Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

AiM COVID a Covid 19 nyomon követéséhez és előrejelzéséhez

2020. április 17. frissítette: Aarogyam UK
A Warwicki Egyetem (Coventry, Egyesült Királyság) és az NTUU "Igor Sikorsky" Kijevi Politechnikai Intézet (Kijev, Ukrajna) a ClickMedix LLC-vel együtt kifejlesztett egy alkalmazást és egy "AiM COVID" chatbotot a COVID-19 hatékony nyomon követésére és enyhítésére. Ezek a termékek ingyenesen letölthetők számítógépekre és mobiltelefonokra. Ezeket a különféle szektorokból származó felhasználók széles köre használhatja – betegek és velük élők, orvosok, nővérek, szakorvosok, közösségi egészségügyi dolgozók, kórházak, klinikák, kórházi informatikai személyzet, MHFA és biztosítótársaságok.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

80

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a résztvevők, akik regisztráltak vagy vettek valamilyen közösségi támogató szolgáltatást Leicesterben

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti résztvevők
  • az Egyesült Királyságban él
  • február 28. és március 28. között jelentették tünetekkel vagy anélkül a közösségi támogató csoportokkal

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alattiak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fizikai tünetek
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett fizikai tünetek
1 nap
Kapcsolatfelvételi előzmények
Időkeret: 14 nap
Kapcsolatfelvétel gyanús, megerősített vagy beteg személlyel
14 nap
Utazástörténet
Időkeret: 14 nap
Utazás a tengerentúlra vagy onnan
14 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Láz
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett testhőmérséklet
1 nap
Fejfájás
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett fejfájás igen/nem használatával
1 nap
Torokfájás
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett torokgyulladás az igen/nem használatával
1 nap
Orrfolyás
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett orrfolyás igen/nem használatával
1 nap
Köhögés
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett köhögés igen/nem használatával
1 nap
Légszomj
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett légszomj tünetei az igen/nem használatával
1 nap
Hányinger
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett hányinger az igen/nem használatával
1 nap
Hányás
Időkeret: 1 nap
Ön jelentette be hányást az igen/nem használatával
1 nap
Izom fájdalom
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett izomfájdalom igen/nem használatával
1 nap
Ízületi fájdalom
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett ízületi fájdalom igen/nem használatával
1 nap
Hasmenés
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett hasmenés igen/nem használatával
1 nap
Egyéb
Időkeret: 1 nap
Ön jelentette be az egyéb tüneteket az igen/nem használatával
1 nap
A kórházi kezelés története
Időkeret: 1 nap
Ön jelentette be a kórházi kezelést igen/nem használatával
1 nap
Komorbid állapotok
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett társbetegségek a bejelölt négyzet használatával
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. március 28.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. április 14.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. április 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. április 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 17.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a COVID 19

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel