AiM COVID for Covid 19-sporing og prediksjon
17. april 2020 oppdatert av: Aarogyam UK
University of Warwick (Coventry, Storbritannia) og NTUU "Igor Sikorsky" Kyiv Polytechnic Institute (Kyiv, Ukraina), sammen med ClickMedix LLC, har utviklet en app og en chatbot "AiM COVID" for effektiv overvåking og bekjempelse av COVID-19.
Disse produktene er tilgjengelige for gratis nedlasting på datamaskiner og mobiltelefoner.
Disse kan brukes av et bredt spekter av brukere fra ulike sektorer - pasienter og personer som bor med dem, leger, sykepleiere, spesialister, helsearbeidere i samfunnet, sykehus, klinikker, sykehus IT-ansatte, MHFA og forsikringsselskaper.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Leicester, Storbritannia
- Aarogyam (UK)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere som registrerte seg eller brukte noen samfunnsstøttetjenester i Leicester
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere 18 år og oppover
- bor i Storbritannia
- rapportert med eller uten symptomer fra 28. februar til 28. mars med støttegrupper i samfunnet
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysiske symptomer
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterte fysiske symptomer
|
1 dag
|
|
Kontakthistorikk
Tidsramme: 14 dager
|
Kontakt med mistenkt, bekreftet eller syk person
|
14 dager
|
|
Reisehistorie
Tidsramme: 14 dager
|
Reise til eller fra utlandet
|
14 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Feber
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert kroppstemperatur
|
1 dag
|
|
Hodepine
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert hodepine med ja/nei
|
1 dag
|
|
Sår hals
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert sveve i halsen med ja/nei
|
1 dag
|
|
Rennende nese
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert rennende nese med ja/nei
|
1 dag
|
|
Hoste
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert hoste med ja/nei
|
1 dag
|
|
Kortpustethet
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterte kortpustethetssymptomer med ja/nei
|
1 dag
|
|
Kvalme
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert kvalme med ja/nei
|
1 dag
|
|
Oppkast
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert oppkast med ja/nei
|
1 dag
|
|
Muskelsmerte
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterte muskelsmerter ved å bruke ja/nei
|
1 dag
|
|
Leddsmerter
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterte leddsmerter med ja/nei
|
1 dag
|
|
Diaré
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert diaré med ja/nei
|
1 dag
|
|
Annen
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterte andre symptomer med ja/nei
|
1 dag
|
|
Sykehusinnleggelseshistorie
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert sykehusinnleggelse med ja/nei
|
1 dag
|
|
Komorbide tilstander
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterte komorbide tilstander med avkrysningsboks
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
28. mars 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
14. april 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
17. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
21. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
21. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AU12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .