Covid 19 추적 및 예측을 위한 AiM COVID
2020년 4월 17일 업데이트: Aarogyam UK
University of Warwick(영국 Coventry) 및 NTUU "Igor Sikorsky" Kyiv Polytechnic Institute(우크라이나 키예프)는 ClickMedix LLC와 함께 COVID-19의 효율적인 모니터링 및 완화를 위한 앱 및 챗봇 "AiM COVID"를 개발했습니다.
이러한 제품은 컴퓨터와 휴대폰에서 무료로 다운로드할 수 있습니다.
환자 및 동거인, 의사, 간호사, 전문의, 지역 의료 종사자, 병원, 진료소, 병원 IT 직원, MHFA 및 보험 회사 등 다양한 분야의 광범위한 사용자가 사용할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leicester, 영국
- Aarogyam (UK)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Leicester에서 커뮤니티 지원 서비스를 등록하거나 사용한 참가자
설명
포함 기준:
- 18세 이상 참가자
- 영국에 거주
- 2월 28일부터 3월 28일까지 지역사회 지원 그룹에 증상이 있거나 없는 것으로 보고됨
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체적 증상
기간: 1 일
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자가 보고된 신체적 증상
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1 일
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연락처 기록
기간: 14 일
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의심자, 확진자 또는 질병자와의 접촉
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14 일
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여행 이력
기간: 14 일
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해외 여행
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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발열
기간: 1 일
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자가보고 체온
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1 일
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두통
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 두통
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1 일
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소어 스로트
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 인후염
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1 일
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콧물
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 콧물
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1 일
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기침
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 기침
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1 일
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호흡 곤란
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 숨가쁨 증상 자가 보고
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1 일
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메스꺼움
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 메스꺼움
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1 일
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구토
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 구토
|
1 일
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근육통
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 근육통
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1 일
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관절 통증
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 관절 통증
|
1 일
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설사
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 설사
|
1 일
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다른
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 기타 증상을 자가 보고함
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1 일
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입원 이력
기간: 1 일
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예/아니오를 사용하여 자가 보고된 입원
|
1 일
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병적 상태
기간: 1 일
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체크박스를 사용하여 자가 보고된 동반이환 상태
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 28일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 14일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AU12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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