AiM COVID voor het volgen en voorspellen van Covid 19
17 april 2020 bijgewerkt door: Aarogyam UK
University of Warwick (Coventry, VK) en NTUU "Igor Sikorsky" Kyiv Polytechnic Institute (Kiev, Oekraïne) hebben samen met ClickMedix LLC een app en een chatbot "AiM COVID" ontwikkeld voor efficiënte monitoring en beperking van COVID-19.
Deze producten kunnen gratis worden gedownload op computers en mobiele telefoons.
Deze kunnen worden gebruikt door een groot aantal gebruikers uit verschillende sectoren: patiënten en mensen die bij hen wonen, artsen, verpleegkundigen, specialisten, gezondheidswerkers, ziekenhuizen, klinieken, IT-personeel van ziekenhuizen, MHFA en verzekeringsmaatschappijen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Leicester, Verenigd Koninkrijk
- Aarogyam (UK)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers die zich hebben geregistreerd of gebruik hebben gemaakt van gemeenschapsondersteunende diensten in Leicester
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers 18 jaar en ouder
- woonachtig in het VK
- gemeld met of zonder symptomen van 28 februari tot 28 maart met gemeenschapssteungroepen
Uitsluitingscriteria:
- onder de 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichamelijke symptomen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelf gemelde lichamelijke klachten
|
1 dag
|
|
Contactgeschiedenis
Tijdsspanne: 14 dagen
|
Contact met verdachte, bevestigde of zieke persoon
|
14 dagen
|
|
Reisgeschiedenis
Tijdsspanne: 14 dagen
|
Reizen van of naar het buitenland
|
14 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Koorts
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde lichaamstemperatuur
|
1 dag
|
|
Hoofdpijn
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde hoofdpijn met ja/nee
|
1 dag
|
|
Zere keel
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde keelpijn met ja/nee
|
1 dag
|
|
Loopneus
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelf gerapporteerde loopneus met ja/nee
|
1 dag
|
|
Hoest
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde hoest met ja/nee
|
1 dag
|
|
Kortademigheid
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde symptomen van kortademigheid met behulp van ja/nee
|
1 dag
|
|
Misselijkheid
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde misselijkheid met ja/nee
|
1 dag
|
|
Braken
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelf gemeld braken met behulp van ja/nee
|
1 dag
|
|
Spierpijn
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde spierpijn met ja/nee
|
1 dag
|
|
Gewrichtspijn
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde gewrichtspijn met ja/nee
|
1 dag
|
|
Diarree
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde diarree met ja/nee
|
1 dag
|
|
Ander
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelf andere symptomen gemeld met ja/nee
|
1 dag
|
|
Ziekenhuisopname geschiedenis
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelf gerapporteerde ziekenhuisopname met ja/nee
|
1 dag
|
|
Co-morbide aandoeningen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelf gemelde comorbide aandoeningen met aangevinkt vakje
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
28 maart 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
14 april 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
17 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
21 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
21 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AU12
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .