Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

AiM COVID для отслеживания и прогнозирования Covid 19

17 апреля 2020 г. обновлено: Aarogyam UK
Университет Уорика (Ковентри, Великобритания) и НТУУ «Киевский политехнический институт имени Игоря Сикорского» (Киев, Украина) совместно с ООО «КликМедикс» разработали приложение и чат-бот «AiM COVID» для эффективного мониторинга и смягчения последствий COVID-19. Эти продукты доступны для бесплатной загрузки на компьютеры и мобильные телефоны. Их может использовать широкий круг пользователей из различных секторов — пациенты и люди, проживающие с ними, врачи, медсестры, специалисты, общественные работники здравоохранения, больницы, клиники, ИТ-персонал больниц, MHFA и страховые компании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники, которые зарегистрировались или использовали какие-либо службы поддержки сообщества в Лестере

Описание

Критерии включения:

  • Участники от 18 лет и старше
  • жизнь в Великобритании
  • сообщалось с симптомами или без них с 28 февраля по 28 марта в группах поддержки сообщества

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физические симптомы
Временное ограничение: 1 день
Самостоятельно сообщаемые физические симптомы
1 день
История контактов
Временное ограничение: 14 дней
Контакт с подозреваемым, подтвержденным или больным человеком
14 дней
История путешествий
Временное ограничение: 14 дней
Путешествие за границу или из-за границы
14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высокая температура
Временное ограничение: 1 день
Самооценка температуры тела
1 день
Головная боль
Временное ограничение: 1 день
Самооценка головной боли, используя да/нет
1 день
Больное горло
Временное ограничение: 1 день
Самооценка боли в горле с использованием да/нет
1 день
Насморк
Временное ограничение: 1 день
Самооценка насморка, используя да/нет
1 день
Кашель
Временное ограничение: 1 день
Самооценка кашля с использованием да/нет
1 день
Одышка
Временное ограничение: 1 день
Самооценка симптомов одышки с использованием ответов «да/нет»
1 день
Тошнота
Временное ограничение: 1 день
Самооценка тошноты, используя да/нет
1 день
Рвота
Временное ограничение: 1 день
Самостоятельно сообщил о рвоте, используя да/нет
1 день
Боли в мышцах
Временное ограничение: 1 день
Самооценка мышечной боли с использованием да/нет
1 день
Боль в суставах
Временное ограничение: 1 день
Самооценка боли в суставах, используя да/нет
1 день
Диарея
Временное ограничение: 1 день
Самостоятельно сообщил о диарее, используя да/нет
1 день
Другой
Временное ограничение: 1 день
Самостоятельно сообщал о других симптомах, используя да/нет
1 день
История госпитализации
Временное ограничение: 1 день
Самостоятельно сообщил о госпитализации, используя да / нет
1 день
Сопутствующие заболевания
Временное ограничение: 1 день
Самостоятельно сообщил о сопутствующих заболеваниях, используя флажок
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 марта 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться