AiM COVID für Covid-19-Verfolgung und -Vorhersage
17. April 2020 aktualisiert von: Aarogyam UK
Die University of Warwick (Coventry, UK) und das NTUU „Igor Sikorsky“ Kyiv Polytechnic Institute (Kiew, Ukraine) haben zusammen mit ClickMedix LLC eine App und einen Chatbot „AiM COVID“ zur effizienten Überwachung und Eindämmung von COVID-19 entwickelt.
Diese Produkte stehen zum kostenlosen Download auf Computer und Mobiltelefone zur Verfügung.
Diese können von einer Vielzahl von Benutzern aus verschiedenen Sektoren genutzt werden - Patienten und mit ihnen lebenden Menschen, Ärzten, Krankenschwestern, Spezialisten, kommunalen Gesundheitsarbeitern, Krankenhäusern, Kliniken, Krankenhaus-IT-Mitarbeitern, MHFA und Versicherungsunternehmen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Leicester, Vereinigtes Königreich
- Aarogyam (UK)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer, die sich in Leicester registriert oder Community-Unterstützungsdienste genutzt haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer ab 18 Jahren
- in Großbritannien leben
- mit oder ohne Symptome vom 28. Februar bis 28. März bei Selbsthilfegruppen der Gemeinde gemeldet
Ausschlusskriterien:
- unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Körperliche symptome
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichtete körperliche Symptome
|
1 Tag
|
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Kontaktverlauf
Zeitfenster: 14 Tage
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Kontakt mit verdächtiger, bestätigter oder erkrankter Person
|
14 Tage
|
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Reisegeschichte
Zeitfenster: 14 Tage
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Reisen ins oder aus dem Ausland
|
14 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fieber
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichtete Körpertemperatur
|
1 Tag
|
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Kopfschmerzen
Zeitfenster: 1 Tag
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Selbstberichteter Kopfschmerz mit ja/nein
|
1 Tag
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Halsschmerzen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichteter Rachen mit Ja/Nein
|
1 Tag
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|
Laufende Nase
Zeitfenster: 1 Tag
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Selbstberichtete Schnupfen mit ja/nein
|
1 Tag
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Husten
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichteter Husten mit ja/nein
|
1 Tag
|
|
Kurzatmigkeit
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichtete Kurzatmigkeitssymptome mit Ja/Nein
|
1 Tag
|
|
Brechreiz
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichtete Übelkeit mit ja/nein
|
1 Tag
|
|
Erbrechen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichtetes Erbrechen mit ja/nein
|
1 Tag
|
|
Muskelschmerzen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichteter Muskelschmerz mit ja/nein
|
1 Tag
|
|
Gelenkschmerzen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichtete Gelenkschmerzen mit ja/nein
|
1 Tag
|
|
Durchfall
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichteter Durchfall mit ja/nein
|
1 Tag
|
|
Andere
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichtete andere Symptome mit ja/nein
|
1 Tag
|
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Geschichte des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 1 Tag
|
Selbstberichteter Krankenhausaufenthalt mit ja/nein
|
1 Tag
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Begleiterkrankungen
Zeitfenster: 1 Tag
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Selbst gemeldete komorbide Zustände unter Verwendung des angekreuzten Kästchens
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
28. März 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
14. April 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
17. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
21. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
21. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AU12
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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