AiM COVID do śledzenia i przewidywania Covid 19
17 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Aarogyam UK
University of Warwick (Coventry, Wielka Brytania) i NTUU „Igor Sikorsky” Kyiv Polytechnic Institute (Kijów, Ukraina) wraz z ClickMedix LLC opracowali aplikację i chatbota „AiM COVID” do skutecznego monitorowania i łagodzenia skutków COVID-19.
Produkty te są dostępne do bezpłatnego pobrania na komputery i telefony komórkowe.
Mogą z nich korzystać szerokie grono użytkowników z różnych sektorów – pacjenci i osoby z nimi mieszkające, lekarze, pielęgniarki, specjaliści, społeczni pracownicy służby zdrowia, szpitale, kliniki, personel IT szpitali, MHFA i firmy ubezpieczeniowe.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leicester, Zjednoczone Królestwo
- Aarogyam (UK)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy, którzy zarejestrowali się lub korzystali z usług wsparcia społeczności w Leicester
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy 18 lat i starsi
- mieszka w Wielkiej Brytanii
- zgłaszane z objawami lub bez objawów od 28 lutego do 28 marca w społecznościowych grupach wsparcia
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy fizyczne
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszane objawy fizyczne
|
1 dzień
|
|
Historia kontaktu
Ramy czasowe: 14 dni
|
Kontakt z osobą podejrzaną, potwierdzoną lub chorą
|
14 dni
|
|
Historia podróży
Ramy czasowe: 14 dni
|
Podróż do lub z zagranicy
|
14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gorączka
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszana temperatura ciała
|
1 dzień
|
|
Ból głowy
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszany ból głowy za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Podnieś gardło
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielne zgłaszanie szybowania w gardle za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Katar
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszany katar za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Kaszel
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszany kaszel za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Duszność
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszane objawy duszności za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Mdłości
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszane nudności za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Wymioty
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszane wymioty za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Ból w mięśniach
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszany ból mięśni za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Ból stawu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszany ból stawów za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Biegunka
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszana biegunka za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Inny
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszali inne objawy, używając tak/nie
|
1 dzień
|
|
Historia hospitalizacji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samodzielnie zgłaszana hospitalizacja za pomocą tak/nie
|
1 dzień
|
|
Stany współistniejące
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Zgłoszone przez siebie choroby współistniejące z zaznaczonym polem
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
28 marca 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
14 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
17 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
21 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
21 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AU12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .