AiM COVID Covid 19 -seurantaan ja ennustamiseen
perjantai 17. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Aarogyam UK
University of Warwick (Coventry, Iso-Britannia) ja NTUU "Igor Sikorsky" Kyiv Polytechnic Institute (Kiova, Ukraina) ovat yhdessä ClickMedix LLC:n kanssa kehittäneet sovelluksen ja chatbotin "AiM COVID" COVID-19:n tehokkaaseen seurantaan ja lieventämiseen.
Nämä tuotteet ovat ladattavissa ilmaiseksi tietokoneille ja matkapuhelimille.
Näitä voivat käyttää useat käyttäjät eri aloilta - potilaat ja heidän kanssaan asuvat ihmiset, lääkärit, sairaanhoitajat, erikoislääkärit, paikalliset terveysalan työntekijät, sairaalat, klinikat, sairaalan IT-henkilöstö, MHFA ja vakuutusyhtiöt.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta
- Aarogyam (UK)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, jotka rekisteröivät tai käyttivät yhteisön tukipalveluita Leicesterissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat 18 ja sitä vanhemmat
- asuu Isossa-Britanniassa
- raportoitu oireilla tai ilman 28. helmikuuta - 28. maaliskuuta yhteisön tukiryhmien kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysiset oireet
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittamat fyysiset oireet
|
1 päivä
|
|
Yhteystiedot historia
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Yhteydenotto epäiltyyn, vahvistetun tai sairaan henkilön kanssa
|
14 päivää
|
|
Matkahistoria
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Matkustaa ulkomaille tai ulkomailta
|
14 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuume
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittama kehon lämpötila
|
1 päivä
|
|
Päänsärky
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittama päänsärky käyttämällä kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Kipeä kurkku
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse raportoitu kurkkunousu komennolla kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Vuotava nenä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittanut nuha komennolla kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Yskä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittama yskä käyttäen kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Hengenahdistus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittamat hengenahdistuksen oireet käyttämällä kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Pahoinvointi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittanut pahoinvointi käyttämällä kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Oksentelu
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoitti oksentamisesta kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Lihaskipu
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittanut lihaskipu komennolla kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Nivelkipu
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittanut nivelkipu käyttämällä kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Ripuli
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoittanut ripuli käyttämällä kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Muu
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoitti muista oireista kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Sairaalahoidon historia
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoitti sairaalahoidosta kyllä/ei
|
1 päivä
|
|
Samanaikaiset sairaudet
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Itse ilmoitetut samanaikaiset sairaudet valintaruudun avulla
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 28. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 14. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AU12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .