AiM COVID for Covid 19-sporing og forudsigelse
17. april 2020 opdateret af: Aarogyam UK
University of Warwick (Coventry, UK) og NTUU "Igor Sikorsky" Kyiv Polytechnic Institute (Kyiv, Ukraine) har sammen med ClickMedix LLC udviklet en app og en chatbot "AiM COVID" til effektiv overvågning og afbødning af COVID-19.
Disse produkter er tilgængelige til gratis download på computere og mobiltelefoner.
Disse kan bruges af en bred vifte af brugere fra forskellige sektorer - patienter og mennesker, der bor hos dem, læger, sygeplejersker, specialister, sundhedspersonale, hospitaler, klinikker, hospitals IT-personale, MHFA og forsikringsselskaber.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Leicester, Det Forenede Kongerige
- Aarogyam (UK)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere, der har registreret eller brugt nogen fællesskabsstøttetjenester i Leicester
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere på 18 år og derover
- bor i Storbritannien
- rapporteret med eller uden symptomer fra 28. februar til 28. marts med lokale støttegrupper
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysiske symptomer
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterede fysiske symptomer
|
1 dag
|
|
Kontakthistorik
Tidsramme: 14 dage
|
Kontakt med mistænkt, konfirmeret eller syg person
|
14 dage
|
|
Rejsehistorie
Tidsramme: 14 dage
|
Rejser til eller fra udlandet
|
14 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Feber
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret kropstemperatur
|
1 dag
|
|
Hovedpine
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret hovedpine ved hjælp af ja/nej
|
1 dag
|
|
Svæv i halsen
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret svæv i halsen ved hjælp af ja/nej
|
1 dag
|
|
Løbende næse
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret løbende næse ved hjælp af ja/nej
|
1 dag
|
|
Hoste
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret hoste ved hjælp af ja/nej
|
1 dag
|
|
Stakåndet
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterede symptomer på åndenød ved hjælp af ja/nej
|
1 dag
|
|
Kvalme
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret kvalme ved hjælp af ja/nej
|
1 dag
|
|
Opkastning
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret opkastning med ja/nej
|
1 dag
|
|
Muskelsmerter
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterede muskelsmerter ved brug af ja/nej
|
1 dag
|
|
Ledsmerter
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterede ledsmerter ved brug af ja/nej
|
1 dag
|
|
Diarré
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret diarré ved hjælp af ja/nej
|
1 dag
|
|
Andet
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterede andre symptomer ved hjælp af ja/nej
|
1 dag
|
|
Hospitalshistorie
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporteret indlæggelse med ja/nej
|
1 dag
|
|
Comorbide tilstande
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapporterede komorbide tilstande med afkrydsningsfelt
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
28. marts 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
14. april 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
17. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2020
Først opslået (FAKTISKE)
21. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
21. april 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2020
Sidst verificeret
1. april 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AU12
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .