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単色レイヤリング技術と多色レイヤリング技術の色合いの評価 骨折した切端角の修復

2020年4月21日 更新者:Basma Badry Khalaf Hashem、Cairo University

骨折した切端角の修復における単色レイヤリング技術と多色レイヤリング技術の色合い評価: ランダム化対照試験

この clincl トライアルは、骨折した切端角の修復における単色レイヤリング技術と多色レイヤリング技術の色合い評価を比較するために実施されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

エナメル質と象牙質の色合いを使用すると、切縁の半透明性、ハロー効果、その他の内部の色や色素、例えばひび割れ線、白い斑点、白い横縞などの解剖学的特徴を再現できます。

歯科用複合材には通常、平滑性を高めるために小さなフィラー粒子が含まれており、ナノテクノロジーにより歯科用複合材の修復は最近進歩しています。 その結果、ナノコンポジットとして知られる、異なるカテゴリーの複合樹脂が登場しました。

ただし、多色レイヤリングは、細部の検出からそのような微細な細部の適切な再生まで、技術に依存すると考えられています。

古典的なシェード ガイドとコンポジットの実際のシェードの間に不一致が存在するため、その作業はさらに困難になります。

ボディシェードのみの単色レイヤリングの使用は、エナメル質と象牙質の中間の不透明度を有するため、エナメル質と象牙質の代替として機能し、多色レイヤリングよりも技術感度が低く、簡単なオプションとして機能します。

フィルテック ユニバーサルは、3M™ フィルテック™ ユニバーサル修復物内に存在する 3M テクノロジーと機能の組み合わせを表す用語である「ナチュラルマッチ」を備えているとメーカーが主張しています。

ナノフィラー、顔料、独自の低応力モノマーが含まれており、Filtek™ Universal Restorative に審美性と普遍的な不透明性の組み合わせを与え、その結果、色合いのブレンドが可能になり、修復物が周囲の歯列とより見えにくくなります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

26

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 切端角が骨折している患者。
  2. 大切な歯。
  3. 前歯の永久歯。
  4. 良好な口腔衛生。
  5. 研究への参加を承認した協力的な患者。

除外基準:

  1. 重要ではない歯。
  2. 重度または活動性の歯周病。
  3. 重度の医学的合併症。
  4. 非協力的な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
ボディシェードを使用した単色レイヤリング技術による前歯の修復 (filtek universal from 3m)
ユニバーサルナノフィラー樹脂複合材料 (3M™ Filtek™ Universal)
アクティブコンパレータ:コンパレータ
エナメル質と象牙質の色合いを使用した多色レイヤリング技術を使用した前歯の修復 (filtek Z350 xt 3 メートルから)
ユニバーサルナノフィラー樹脂複合材料 (3M™ Filtek™ Universal)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シェードマッチング
時間枠:復旧直後
修正 USPHS 基準を使用した色合いのマッチングとデジタル写真を使用した目視検査
復旧直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月17日

最初の投稿 (実際)

2020年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月21日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3M™ Filtek™ Universal

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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