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Evaluación cromática de técnicas de estratificación monocromáticas frente a policromáticas en restauración de ángulo incisal fracturado

21 de abril de 2020 actualizado por: Basma Badry Khalaf Hashem, Cairo University

Evaluación cromática de técnicas de estratificación monocromáticas frente a policromáticas en la restauración del ángulo incisal fracturado: ensayo controlado aleatorizado

Este ensayo clínico se llevará a cabo para comparar la evaluación del tono de las técnicas de estratificación monocromáticas versus policromáticas en la restauración del ángulo incisal fracturado.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El uso de tonos de esmalte y dentina nos permite reproducir características anatómicas como la translucidez del borde incisal, el efecto de halo, otros colores internos y pigmentos como líneas fisuradas, parches blancos, estrías horizontales blancas.

Los composites anteriores suelen tener pequeñas partículas de relleno para aumentar la suavidad, la nanotecnología ha permitido avances recientes en las restauraciones de composites dentales. Como resultado, ha surgido una categoría diferente de resinas compuestas, conocidas como nanocompuestos.

Sin embargo, la estratificación policromática se considera sensible a la técnica, desde la detección de detalles hasta la reproducción adecuada de esos detalles finos.

La presencia de discrepancias entre las guías de colores clásicas y el tono real del composite dificulta esa tarea.

El uso de estratificación monocromática con solo color corporal puede servir como sustituto del esmalte y la dentina, ya que tiene una opacidad intermedia entre el esmalte y la dentina, y puede servir como una opción más fácil y con menos sensibilidad técnica que la estratificación policromática.

Filtek universal, según afirma el fabricante de la empresa, tiene A "NaturalMatch", que es un término que describe la combinación de tecnologías y características de 3M presentes en el restaurador 3M™ Filtek™ Universal.

contiene nanorellenos, pigmentos y monómeros patentados de bajo estrés que le dan al Restaurador Universal Filtek™ una combinación de estética y opacidad universal que a su vez permite la mezcla de tonos y hace que la restauración sea más invisible con la dentición circundante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

26

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con ángulo incisal fracturado.
  2. Dientes vitales.
  3. Dientes permanentes anteriores.
  4. Buena higiene bucal.
  5. Pacientes cooperativos que aprueban participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Dientes no vitales.
  2. Enfermedad periodontal severa o activa.
  3. Complicaciones médicas graves.
  4. Pacientes que no cooperan

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Restauración de dientes anteriores utilizando la técnica de estratificación monocromática usando el color del cuerpo (filtek universal de 3m
compuesto de resina de nanorrelleno universal (3M™ Filtek™ Universal)
Comparador activo: comparador
Restauración de dientes anteriores utilizando la técnica de estratificación policromática utilizando tonos de esmalte y dentina (filtek Z350 xt de 3m
compuesto de resina de nanorrelleno universal (3M™ Filtek™ Universal)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coincidencia de sombras
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la restauración
igualación de tonos utilizando los criterios USPHS modificados e inspección visual utilizando fotografía digital
inmediatamente después de la restauración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3M™ Filtek™ Universal

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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