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단색 대 다색 축성 기법의 쉐이드 평가 파절된 절단각의 수복

2020년 4월 21일 업데이트: Basma Badry Khalaf Hashem, Cairo University

파절된 절치각 수복에서 단색 대 다색 축성 기법의 쉐이드 평가: 무작위 대조 시험

이번 클린클 시험은 파절된 절단각 수복에서 단색 대 다색 축성 기술의 쉐이드 평가를 비교하기 위해 수행됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

법랑질 및 상아질 쉐이드를 사용하면 절단 가장자리 반투명도, 후광 효과, 크레이즈 라인, 흰색 패치, 흰색 가로 줄무늬와 같은 기타 내부 색상 및 안료와 같은 해부학적 특징을 재현할 수 있습니다.

전방 합성물은 일반적으로 매끄러움을 증가시키기 위해 작은 필러 입자를 가지고 있으며, 나노기술은 치과 합성물 수복물의 최근 발전을 가능하게 했습니다. 그 결과, 나노 복합재로 알려진 다른 범주의 복합 수지가 등장했습니다.

그러나 다색 레이어링은 세부 사항 감지에서 그러한 미세한 세부 사항의 적절한 재생산에 이르기까지 기술에 민감한 것으로 간주됩니다.

고전적인 쉐이드 가이드와 컴포지트의 실제 쉐이드 사이에 불일치가 존재하면 작업이 더 어려워집니다.

바디 쉐이드만 있는 단색 축성법의 사용은 법랑질과 상아질 사이의 중간 불투명도를 가지므로 법랑질과 상아질을 대신할 수 있으며, 다색 축성보다 기술 민감도가 낮아 보다 쉬운 선택이 될 수 있습니다.

3M™ Filtek™ Universal 수복물에 존재하는 3M 기술과 기능의 조합을 설명하는 용어인 "NaturalMatch"가 있다고 제조업체가 주장하는 Filtek universal.

그것은 나노필러, 안료 및 Filtek™ Universal Restorative에 심미성과 보편적인 불투명도의 조합을 제공하는 독점적인 저응력 모노머를 포함하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

26

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 절치각이 골절된 환자.
  2. 중요한 치아.
  3. 전치부 영구치.
  4. 좋은 구강 위생.
  5. 연구 참여를 승인하는 협동 환자.

제외 기준:

  1. 중요하지 않은 치아.
  2. 중증 또는 활성 치주 질환.
  3. 심각한 의학적 합병증.
  4. 비협조적인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
바디쉐이드를 이용한 단색 축성기법을 이용한 전치부 수복 (3m부터 filtek universal)
범용 나노필러 수지 복합재(3M™ Filtek™ Universal )
활성 비교기: 비교기
법랑질 및 상아질 쉐이드를 사용한 다색성 축성 기술을 사용한 전치 수복(3m에서 filtek Z350 xt)
범용 나노필러 수지 복합재(3M™ Filtek™ Universal )

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
쉐이드 매칭
기간: 복원 직후
수정된 USPHS 기준을 사용한 쉐이드 매칭 및 디지털 사진을 사용한 육안 검사
복원 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3M™ Filtek™ Universal

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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