Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nuanceevaluering af monokromatisk versus polykromatisk lagdelingsteknikker Genopretning af brækket incisalvinkel

21. april 2020 opdateret af: Basma Badry Khalaf Hashem, Cairo University

Nuanceevaluering af monokromatisk versus polykromatisk lagdelingsteknikker ved gendannelse af brækket incisalvinkel: Randomiseret kontrolleret forsøg

Dette kliniske forsøg vil blive udført for at sammenligne skyggevurderingen af ​​monokromatiske versus polykromatiske lagdelingsteknikker ved gendannelse af brækket incisalvinkel

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brugen af ​​emalje- og dentinnuancer giver os mulighed for at gengive anatomiske træk, såsom incisale kantgennemskinneligheder, halo-effekt, andre indre farver og pigmenter, såsom dillelinjer, hvide pletter, hvide vandrette striber.

Forreste kompositmaterialer har normalt små fyldstofpartikler for at øge glatheden, nanoteknologi har muliggjort de seneste fremskridt inden for dentale komposit-restaureringer. Som et resultat er der opstået en anden kategori af kompositharpikser, kendt som nanokompositter.

Imidlertid anses polykromatisk lagdeling for at være teknikfølsom, fra detektion af detaljer til korrekt gengivelse af sådanne fine detaljer.

Tilstedeværelsen af ​​uoverensstemmelser mellem de klassiske skyggeguider og den faktiske nuance af komposit gør denne opgave mere vanskelig.

Brugen af ​​monokromatisk lagdeling med kun kropsskygge kan tjene som en erstatning for emalje og dentin, da den har en mellemliggende uigennemsigtighed mellem emalje og dentin, og kan tjene som en lettere mulighed med mindre teknikfølsomhed end polykromatisk lagdeling.

Filtek universal som hævdet af virksomhedens producent at have en "NaturalMatch", som er et udtryk, der beskriver kombinationen af ​​3M-teknologier og funktioner, der findes i 3M™ Filtek™ Universal-genoprettende materiale.

den indeholder nanofillers, pigmenter og proprietære lavstress-monomerer, som giver Filtek™ Universal Restorative en kombination af æstetisk og universel opacitet, som igen tillader nuanceblanding og gør restaureringen mere usynlig med omgivende tandsæt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med brækket incisal vinkel.
  2. Vitale tænder.
  3. Forreste permanente tænder.
  4. God mundhygiejne.
  5. Samarbejdsvillige patienter, der godkender at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke vitale tænder.
  2. Alvorlig eller aktiv paradentose.
  3. Alvorlige medicinske komplikationer.
  4. Usamarbejdsvillige patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Restaurering af fortænder ved hjælp af monokromatisk lagdelingsteknik med kropsskygge (filtek universal fra 3m
Andet: (3M™ Filtek™ Universal)
universal nanofillers harpiks komposit (3M™ Filtek™ Universal)
Aktiv komparator: komparator
Restaurering af fortænder ved hjælp af polykromatisk lagdelingsteknik med emalje og dentin nuancer (filtek Z350 xt fra 3m
Andet: (3M™ Filtek™ Universal)
universal nanofillers harpiks komposit (3M™ Filtek™ Universal)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skærm matchende
Tidsramme: umiddelbart efter restaurering
farvetilpasning ved hjælp af modificerede USPHS-kriterier og visuel inspektion ved hjælp af digital fotografering
umiddelbart efter restaurering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2020

Først opslået (Faktiske)

21. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3M™ Filtek™ Universal

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste tænder

Kliniske forsøg med (3M™ Filtek™ Universal)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner