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主要な学術整形外科外来手術センターでの効率的な PACU 退院の障壁

2026年2月11日 更新者:Hospital for Special Surgery, New York
これは、主要な整形外科外来センターでの PACU 退院の長期化に寄与する病因を特定するためのレトロスペクティブ チャート レビューです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

現在、整形外科手術を含む外来手術センターで行われる手術の数が増えています。 より健康な患者は通常、より迅速な退院を促進するために局所麻酔を使用して主要でない整形外科手術を受けますが、長期の PACU 退院が頻繁に発生し、特性評価と修正可能な変数の特定が必要になります。 これは、主要な整形外科外来センターでの PACU 退院の長期化に寄与する病因を特定するためのレトロスペクティブ チャート レビューです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Hospital for Special Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

足と足首の外来手術を受けている患者

説明

包含基準:

  • 外来足および足首手術を受ける成人患者(18歳以上)

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アキレス腱断裂
これは、主要な整形外科外来手術センターでの PACU 退院の長期化に寄与する病因を特定するためのレトロスペクティブ チャート レビューです。
これは、主要な整形外科外来手術センターでの PACU 退院の長期化に寄与する病因を特定するためのレトロスペクティブ チャート レビューです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排出所要時間
時間枠:手術当日 (Day 0) から退院まで、平均 6 時間
これは、患者が回復室に滞在する時間の長さです
手術当日 (Day 0) から退院まで、平均 6 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補助鎮痛薬
時間枠:手術当日 (Day 0) から退院まで、平均 6 時間
これは、回復室で患者が必要とする鎮痛剤の量です
手術当日 (Day 0) から退院まで、平均 6 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sang Kim, MD、Hospital for Special Surgey

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月20日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月20日

最初の投稿 (実際)

2020年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-1643

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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