Belemmeringen voor efficiënte PACU-ontlading bij een groot academisch orthopedisch ambulant chirurgiecentrum
11 februari 2026 bijgewerkt door: Hospital for Special Surgery, New York
Dit is een retrospectieve beoordeling van de kaart om de etiologieën te bepalen die bijdragen aan langdurige PACU-ontlading in een groot orthopedisch ambulant centrum
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Steeds meer operaties worden nu uitgevoerd in ambulante chirurgische centra, waaronder orthopedische procedures.
Terwijl gezondere patiënten gewoonlijk niet-grote orthopedische procedures ondergaan waarbij regionale anesthesie wordt gebruikt om snellere ontladingen te vergemakkelijken, komen langdurige PACU-ontladingen vaak voor, waardoor karakterisering en identificatie van aanpasbare variabelen noodzakelijk is.
Dit is een retrospectieve beoordeling van de kaart om de etiologieën te bepalen die bijdragen aan langdurige PACU-ontlading in een groot orthopedisch ambulant centrum.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die een ambulante voet- en enkeloperatie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten (18 jaar en ouder) die een ambulante voet- en enkeloperatie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- n.v.t
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Achillespeesruptuur
Dit is een retrospectieve beoordeling van de kaart om de etiologieën te bepalen die bijdragen aan langdurige PACU-ontlading in een groot orthopedisch ambulant chirurgisch centrum.
|
Dit is een retrospectieve beoordeling van de kaart om de etiologieën te bepalen die bijdragen aan langdurige PACU-ontlading in een groot orthopedisch ambulant chirurgisch centrum.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Benodigde tijd voor ontslag
Tijdsspanne: Dag van operatie (Dag 0) tot en met ontslag, gemiddeld 6 uur
|
Dit is de tijd dat patiënten in de verkoeverkamer verblijven
|
Dag van operatie (Dag 0) tot en met ontslag, gemiddeld 6 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvullende analgetica
Tijdsspanne: Dag van operatie (Dag 0) tot en met ontslag, gemiddeld 6 uur
|
Dit is de hoeveelheid pijnmedicatie die patiënten nodig hebben in de verkoeverkamer
|
Dag van operatie (Dag 0) tot en met ontslag, gemiddeld 6 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 december 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-1643
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .