Барьеры для эффективной выписки PACU в крупном академическом центре ортопедической амбулаторной хирургии
11 февраля 2026 г. обновлено: Hospital for Special Surgery, New York
Это ретроспективный обзор карт для определения этиологии, способствующей длительной выписке из PACU в крупном ортопедическом амбулаторном центре.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящее время в амбулаторных хирургических центрах проводится все больше операций, в том числе ортопедических вмешательств.
В то время как более здоровые пациенты обычно подвергаются небольшим ортопедическим процедурам с использованием регионарной анестезии для облегчения более быстрой выписки, часто встречаются длительные выписки PACU, требующие характеристики и идентификации изменяемых переменных.
Это ретроспективный обзор карт для определения этиологии, способствующей длительной выписке из PACU в крупном ортопедическом амбулаторном центре.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие амбулаторные операции на стопе и голеностопном суставе
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (18 лет и старше), перенесшие амбулаторные операции на стопе и голеностопном суставе
Критерий исключения:
- н/д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Разрыв ахиллова сухожилия
Это ретроспективный обзор карт для определения этиологии, способствующей длительной выписке из PACU в крупном ортопедическом амбулаторном хирургическом центре.
|
Это ретроспективный обзор карт для определения этиологии, способствующей длительной выписке из PACU в крупном ортопедическом амбулаторном хирургическом центре.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, необходимое для выписки
Временное ограничение: День операции (день 0) до выписки, в среднем 6 часов
|
Это время, в течение которого пациенты находятся в послеоперационной палате.
|
День операции (день 0) до выписки, в среднем 6 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дополнительные анальгетики
Временное ограничение: День операции (день 0) до выписки, в среднем 6 часов
|
Это количество обезболивающих, которое требуется пациентам в послеоперационной палате.
|
День операции (день 0) до выписки, в среднем 6 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-1643
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .