Hinder för effektiv PACU-utskrivning vid ett större akademisk ortopedisk ambulatorisk kirurgi
11 februari 2026 uppdaterad av: Hospital for Special Surgery, New York
Detta är en retrospektiv kartöversikt för att fastställa etiologierna som bidrar till förlängd PACU-utskrivning vid ett större ortopediskt ambulatoriskt centrum
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett ökande antal operationer utförs nu vid ambulerande kirurgiska centra inklusive ortopediska ingrepp.
Medan friskare patienter vanligtvis genomgår icke-stora ortopediska ingrepp med hjälp av regionalbedövning för att underlätta snabbare urladdningar, stöter man ofta på långvariga PACU-utsläpp, vilket kräver karakterisering och identifiering av modifierbara variabler.
Detta är en retrospektiv kartöversikt för att fastställa etiologierna som bidrar till förlängd PACU-urladdning vid ett större ortopediskt ambulatoriskt center.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som genomgår ambulerande fot- och fotledsoperationer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter (18 år och äldre) som genomgår ambulerande fot- och fotledsoperationer
Exklusions kriterier:
- n/a
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Bröstning av akillessenen
Detta är en retrospektiv kartgranskning för att fastställa etiologierna som bidrar till förlängd PACU-utskrivning vid ett större ortopediskt ambulatoriskt kirurgiskt center.
|
Detta är en retrospektiv kartöversikt för att fastställa etiologierna som bidrar till förlängd PACU-utskrivning vid ett större ortopediskt ambulatoriskt kirurgiskt center.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid som krävs för urladdning
Tidsram: Operationsdag (dag 0) genom utskrivning, i genomsnitt 6 timmar
|
Detta är den tid som patienter vistas på uppvakningsrummet
|
Operationsdag (dag 0) genom utskrivning, i genomsnitt 6 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kompletterande analgetika
Tidsram: Operationsdag (dag 0) genom utskrivning, i genomsnitt 6 timmar
|
Detta är mängden smärtstillande medicin som patienter behöver i uppvakningsrummet
|
Operationsdag (dag 0) genom utskrivning, i genomsnitt 6 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 december 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2020
Första postat (Faktisk)
22 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-1643
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .