Obstacles à une sortie efficace de la salle de réveil dans un grand centre universitaire de chirurgie orthopédique ambulatoire
11 février 2026 mis à jour par: Hospital for Special Surgery, New York
Il s'agit d'un examen rétrospectif des dossiers pour déterminer les étiologies contribuant à la sortie prolongée de la salle de réveil dans un important centre ambulatoire orthopédique
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un nombre croissant de chirurgies sont maintenant effectuées dans des centres chirurgicaux ambulatoires, y compris des procédures orthopédiques.
Alors que les patients en meilleure santé subissent généralement des procédures orthopédiques non majeures utilisant une anesthésie régionale pour faciliter des sorties plus rapides, des sorties prolongées en salle de réveil sont fréquemment rencontrées, nécessitant la caractérisation et l'identification de variables modifiables.
Il s'agit d'un examen rétrospectif des dossiers pour déterminer les étiologies contribuant à la sortie prolongée de la salle de réveil dans un important centre ambulatoire orthopédique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10021
- Hospital for Special Surgery
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients subissant une chirurgie ambulatoire du pied et de la cheville
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes (18 ans et plus) subissant une chirurgie ambulatoire du pied et de la cheville
Critère d'exclusion:
- n / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Rupture du tendon d'Achille
Il s'agit d'un examen rétrospectif des dossiers pour déterminer les étiologies contribuant à la sortie prolongée de la salle de réveil dans un important centre de chirurgie orthopédique ambulatoire.
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Il s'agit d'un examen rétrospectif des dossiers pour déterminer les étiologies contribuant à la sortie prolongée de la salle de réveil dans un important centre de chirurgie orthopédique ambulatoire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps requis pour la décharge
Délai: Du jour de la chirurgie (jour 0) jusqu'à la sortie, moyenne de 6 heures
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C'est la durée pendant laquelle les patients restent en salle de réveil
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Du jour de la chirurgie (jour 0) jusqu'à la sortie, moyenne de 6 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analgésiques supplémentaires
Délai: Du jour de la chirurgie (jour 0) jusqu'à la sortie, moyenne de 6 heures
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Il s'agit de la quantité d'analgésiques dont les patients ont besoin dans la salle de réveil
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Du jour de la chirurgie (jour 0) jusqu'à la sortie, moyenne de 6 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 décembre 2019
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2020
Première publication (Réel)
22 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-1643
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .