Bariery skutecznego wypisu z PACU w dużym akademickim ośrodku ambulatoryjnej chirurgii ortopedycznej
11 lutego 2026 zaktualizowane przez: Hospital for Special Surgery, New York
Jest to retrospektywny przegląd wykresów mający na celu określenie etiologii przyczyniających się do przedłużonego wypisu z PACU w dużym ambulatoryjnym ośrodku ortopedycznym
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Coraz więcej operacji wykonywanych jest obecnie w ambulatoryjnych ośrodkach chirurgicznych, w tym także ortopedycznych.
Podczas gdy zdrowsi pacjenci zwykle poddawani są mniej poważnym zabiegom ortopedycznym przy użyciu znieczulenia miejscowego w celu ułatwienia szybszego wypisu, często spotyka się przedłużające się wyładowania PACU, co wymaga scharakteryzowania i identyfikacji modyfikowalnych zmiennych.
Jest to retrospektywny przegląd wykresów mający na celu określenie etiologii przyczyniających się do przedłużonego wypisu z PACU w dużym ambulatoryjnym ośrodku ortopedycznym.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów poddawanych ambulatoryjnym zabiegom chirurgicznym stopy i stawu skokowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci (w wieku 18 lat i starsi) poddawani ambulatoryjnej operacji stopy i stawu skokowego
Kryteria wyłączenia:
- nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zerwanie ścięgna Achillesa
Jest to retrospektywny przegląd wykresów mający na celu określenie etiologii przyczyniających się do przedłużonego wypisu z PACU w dużym ambulatoryjnym ośrodku ortopedycznym.
|
Jest to retrospektywny przegląd wykresów mający na celu określenie etiologii przyczyniających się do przedłużonego wypisu z PACU w dużym ambulatoryjnym ośrodku ortopedycznym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas potrzebny do wypisu
Ramy czasowe: Dzień operacji (Dzień 0) do wypisu, średnio 6 godzin
|
Jest to czas, przez jaki pacjenci przebywają na sali pooperacyjnej
|
Dzień operacji (Dzień 0) do wypisu, średnio 6 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uzupełniające środki przeciwbólowe
Ramy czasowe: Dzień operacji (Dzień 0) do wypisu, średnio 6 godzin
|
Jest to ilość leków przeciwbólowych, których potrzebują pacjenci na sali pooperacyjnej
|
Dzień operacji (Dzień 0) do wypisu, średnio 6 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-1643
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .