Barrierer for effektiv PACU-utskrivning ved et større akademisk ortopedisk ambulatorisk kirurgisenter
11. februar 2026 oppdatert av: Hospital for Special Surgery, New York
Dette er en retrospektiv kartgjennomgang for å bestemme etiologiene som bidrar til langvarig PACU-utskrivning ved et større ortopedisk ambulerende senter
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Økende antall operasjoner utføres nå ved ambulerende kirurgiske sentre, inkludert ortopediske prosedyrer.
Mens friskere pasienter vanligvis gjennomgår ikke-store ortopediske prosedyrer ved bruk av regional anestesi for å lette raskere utskrivninger, oppstår det ofte langvarige PACU-utladninger som krever karakterisering og identifisering av modifiserbare variabler.
Dette er en retrospektiv kartgjennomgang for å bestemme etiologiene som bidrar til forlenget PACU-utskrivning ved et større ortopedisk ambulerende senter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som gjennomgår ambulerende fot- og ankeloperasjoner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter (18 år og eldre) som gjennomgår ambulerende fot- og ankeloperasjoner
Ekskluderingskriterier:
- n/a
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Akilleseneruptur
Dette er en retrospektiv kartgjennomgang for å bestemme etiologiene som bidrar til forlenget PACU-utskrivning ved et større ortopedisk ambulerende kirurgisk senter.
|
Dette er en retrospektiv kartgjennomgang for å bestemme etiologiene som bidrar til forlenget PACU-utskrivning ved et større ortopedisk ambulerende kirurgisk senter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid som kreves for utskrivning
Tidsramme: Operasjonsdag (dag 0) gjennom utskrivning, gjennomsnittlig 6 timer
|
Dette er hvor lenge pasientene oppholder seg på utvinningsrommet
|
Operasjonsdag (dag 0) gjennom utskrivning, gjennomsnittlig 6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Supplerende analgetika
Tidsramme: Operasjonsdag (dag 0) gjennom utskrivning, gjennomsnittlig 6 timer
|
Dette er mengden smertestillende medisiner pasienter trenger på utvinningsrommet
|
Operasjonsdag (dag 0) gjennom utskrivning, gjennomsnittlig 6 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. desember 2019
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
22. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-1643
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .