Barreiras para alta eficiente da SRPA em um grande centro acadêmico de cirurgia ortopédica ambulatorial
11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hospital for Special Surgery, New York
Esta é uma revisão retrospectiva de prontuários para determinar as etiologias que contribuem para a alta prolongada da SRPA em um grande Centro Ambulatorial Ortopédico
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cada vez mais cirurgias são realizadas em centros cirúrgicos ambulatoriais, incluindo procedimentos ortopédicos.
Enquanto os pacientes mais saudáveis geralmente são submetidos a procedimentos ortopédicos sem importância usando anestesia regional para facilitar altas mais rápidas, as altas prolongadas da SRPA são frequentemente encontradas, necessitando de caracterização e identificação de variáveis modificáveis.
Esta é uma revisão retrospectiva de prontuários para determinar as etiologias que contribuem para a alta prolongada da SRPA em um grande Centro Ambulatorial Ortopédico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Hospital for Special Surgery
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos à cirurgia ambulatorial do pé e tornozelo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (18 anos ou mais) submetidos a cirurgia ambulatorial do pé e tornozelo
Critério de exclusão:
- n / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Ruptura do Tendão de Aquiles
Esta é uma revisão retrospectiva de prontuários para determinar as etiologias que contribuem para a alta prolongada da SRPA em um grande Centro Cirúrgico Ambulatorial Ortopédico.
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Esta é uma revisão retrospectiva de prontuários para determinar as etiologias que contribuem para a alta prolongada da SRPA em um grande Centro Cirúrgico Ambulatorial Ortopédico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo necessário para alta
Prazo: Dia da cirurgia (dia 0) até a alta, média de 6 horas
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Este é o tempo que os pacientes permanecem na sala de recuperação
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Dia da cirurgia (dia 0) até a alta, média de 6 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Analgésicos Suplementares
Prazo: Dia da cirurgia (dia 0) até a alta, média de 6 horas
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Esta é a quantidade de medicação para dor que os pacientes precisam na sala de recuperação
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Dia da cirurgia (dia 0) até a alta, média de 6 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-1643
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .