- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04356612
Esteet tehokkaalle PACU-purkaukselle suuressa akateemisessa ortopedisessa ambulatorisessa kirurgiassa
keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Hospital for Special Surgery, New York
Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka tarkoituksena on määrittää syyt, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen PACU-vuotoon suuressa ortopedisessa ambulatorisessa keskuksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhä useampia leikkauksia tehdään nyt ambulatorisissa kirurgisissa keskuksissa, mukaan lukien ortopediset toimenpiteet.
Vaikka terveemmille potilaille tehdään yleensä muita kuin suuria ortopedisia toimenpiteitä käyttämällä aluepuudutusta nopeampien kotiutusten helpottamiseksi, pitkittyneet PACU-purkaukset kohdataan usein, mikä edellyttää muunnettavien muuttujien karakterisointia ja tunnistamista.
Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka tarkoituksena on määrittää syyt, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen PACU-vuotoon suuressa ortopedisessa ambulatorisessa keskuksessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille, joille tehdään jalka- ja nilkkaleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat (18 vuotta ja vanhemmat), joille tehdään jalka- ja nilkkaleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- n/a
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Akillesjänteen repeämä
Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka tarkoituksena on määrittää syyt, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen PACU-vuototautiin suuressa ortopedisessa ambulatorisessa kirurgiassa.
|
Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka tarkoituksena on määrittää syyt, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen PACU-vuototautiin suuressa ortopedisessa ambulatorisessa kirurgiassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Purkamiseen tarvittava aika
Aikaikkuna: Leikkauspäivä (päivä 0) kotiutuksen kautta, keskimäärin 6 tuntia
|
Tämä on aika, jonka potilaat viipyvät toipumishuoneessa
|
Leikkauspäivä (päivä 0) kotiutuksen kautta, keskimäärin 6 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydentävät analgeetit
Aikaikkuna: Leikkauspäivä (päivä 0) kotiutuksen kautta, keskimäärin 6 tuntia
|
Tämän määrän kipulääkkeitä potilaat tarvitsevat toipumishuoneessa
|
Leikkauspäivä (päivä 0) kotiutuksen kautta, keskimäärin 6 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-1643
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .