Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esteet tehokkaalle PACU-purkaukselle suuressa akateemisessa ortopedisessa ambulatorisessa kirurgiassa

keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Hospital for Special Surgery, New York
Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka tarkoituksena on määrittää syyt, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen PACU-vuotoon suuressa ortopedisessa ambulatorisessa keskuksessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhä useampia leikkauksia tehdään nyt ambulatorisissa kirurgisissa keskuksissa, mukaan lukien ortopediset toimenpiteet. Vaikka terveemmille potilaille tehdään yleensä muita kuin suuria ortopedisia toimenpiteitä käyttämällä aluepuudutusta nopeampien kotiutusten helpottamiseksi, pitkittyneet PACU-purkaukset kohdataan usein, mikä edellyttää muunnettavien muuttujien karakterisointia ja tunnistamista. Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka tarkoituksena on määrittää syyt, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen PACU-vuotoon suuressa ortopedisessa ambulatorisessa keskuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joille tehdään jalka- ja nilkkaleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat (18 vuotta ja vanhemmat), joille tehdään jalka- ja nilkkaleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • n/a

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Akillesjänteen repeämä
Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka tarkoituksena on määrittää syyt, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen PACU-vuototautiin suuressa ortopedisessa ambulatorisessa kirurgiassa.
Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka tarkoituksena on määrittää syyt, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen PACU-vuototautiin suuressa ortopedisessa ambulatorisessa kirurgiassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Purkamiseen tarvittava aika
Aikaikkuna: Leikkauspäivä (päivä 0) kotiutuksen kautta, keskimäärin 6 tuntia
Tämä on aika, jonka potilaat viipyvät toipumishuoneessa
Leikkauspäivä (päivä 0) kotiutuksen kautta, keskimäärin 6 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydentävät analgeetit
Aikaikkuna: Leikkauspäivä (päivä 0) kotiutuksen kautta, keskimäärin 6 tuntia
Tämän määrän kipulääkkeitä potilaat tarvitsevat toipumishuoneessa
Leikkauspäivä (päivä 0) kotiutuksen kautta, keskimäärin 6 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-1643

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa