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Ostacoli a una dimissione PACU efficiente presso un importante centro di chirurgia ambulatoriale ortopedica accademica

11 febbraio 2026 aggiornato da: Hospital for Special Surgery, New York
Questa è una revisione retrospettiva della cartella clinica per determinare le eziologie che contribuiscono alla dimissione prolungata della PACU presso un importante centro ambulatoriale ortopedico

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un numero crescente di interventi chirurgici viene ora eseguito presso centri chirurgici ambulatoriali, comprese le procedure ortopediche. Mentre i pazienti più sani di solito vengono sottoposti a procedure ortopediche non importanti utilizzando l'anestesia regionale per facilitare dimissioni più rapide, si incontrano frequentemente scariche PACU prolungate che richiedono la caratterizzazione e l'identificazione di variabili modificabili. Questa è una revisione retrospettiva della cartella clinica per determinare le eziologie che contribuiscono alla dimissione prolungata della PACU presso un importante centro ambulatoriale ortopedico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a chirurgia ambulatoriale del piede e della caviglia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (dai 18 anni in su) sottoposti a chirurgia ambulatoriale del piede e della caviglia

Criteri di esclusione:

  • n / a

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Rottura del tendine d'Achille
Questa è una revisione retrospettiva della cartella per determinare le eziologie che contribuiscono alla dimissione PACU prolungata presso un importante centro chirurgico ambulatoriale ortopedico.
Altro: Revisione del grafico
Questa è una revisione retrospettiva della cartella per determinare le eziologie che contribuiscono alla dimissione PACU prolungata presso un importante centro chirurgico ambulatoriale ortopedico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo necessario per la dimissione
Lasso di tempo: Dal giorno dell'intervento (giorno 0) fino alla dimissione, in media 6 ore
Questo è il periodo di tempo in cui i pazienti rimangono nella sala di risveglio
Dal giorno dell'intervento (giorno 0) fino alla dimissione, in media 6 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analgesici supplementari
Lasso di tempo: Dal giorno dell'intervento (giorno 0) fino alla dimissione, in media 6 ore
Questa è la quantità di antidolorifici che i pazienti richiedono nella sala di risveglio
Dal giorno dell'intervento (giorno 0) fino alla dimissione, in media 6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital for Special Surgery, New York

Investigatori

  • Investigatore principale: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2019

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-1643

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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