Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bariéry účinného propuštění PACU ve velkém akademickém centru ortopedické ambulantní chirurgie

11. února 2026 aktualizováno: Hospital for Special Surgery, New York
Toto je retrospektivní přehled grafu ke stanovení etiologií přispívajících k prodlouženému propuštění PACU ve velkém ortopedickém ambulantním centru

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Na ambulantních chirurgických pracovištích se nyní provádí stále větší počet operací včetně ortopedických výkonů. Zatímco zdravější pacienti obvykle podstupují méně závažné ortopedické výkony s použitím regionální anestezie k usnadnění rychlejšího propuštění, často se setkáváme s prodlouženými výboji PACU, které vyžadují charakterizaci a identifikaci modifikovatelných proměnných. Toto je retrospektivní přehled grafu ke stanovení etiologií přispívajících k prodlouženému propuštění PACU ve velkém ortopedickém ambulantním centru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Hospital For Special Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti podstupující ambulantní operaci nohy a kotníku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti (18 let a starší) podstupující ambulantní operaci nohy a kotníku

Kritéria vyloučení:

  • n/a

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ruptura Achillovy šlachy
Toto je retrospektivní přehled grafu ke stanovení etiologií přispívajících k prodlouženému propuštění PACU ve velkém ortopedickém ambulantním chirurgickém centru.
Jiný: Přehled grafů
Toto je retrospektivní přehled grafu ke stanovení etiologií přispívajících k prodlouženému propuštění PACU ve velkém ortopedickém ambulantním chirurgickém centru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba potřebná k vybití
Časové okno: Den operace (den 0) do propuštění, průměrně 6 hodin
Jedná se o dobu, po kterou pacienti zůstávají v zotavovací místnosti
Den operace (den 0) do propuštění, průměrně 6 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doplňková analgetika
Časové okno: Den operace (den 0) do propuštění, průměrně 6 hodin
Toto je množství léků proti bolesti, které pacienti potřebují v zotavovací místnosti
Den operace (den 0) do propuštění, průměrně 6 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital for Special Surgery, New York

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019-1643

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ruptura Achillovy šlachy

Klinické studie na Přehled grafů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit