Bariéry účinného propuštění PACU ve velkém akademickém centru ortopedické ambulantní chirurgie
11. února 2026 aktualizováno: Hospital for Special Surgery, New York
Toto je retrospektivní přehled grafu ke stanovení etiologií přispívajících k prodlouženému propuštění PACU ve velkém ortopedickém ambulantním centru
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Na ambulantních chirurgických pracovištích se nyní provádí stále větší počet operací včetně ortopedických výkonů.
Zatímco zdravější pacienti obvykle podstupují méně závažné ortopedické výkony s použitím regionální anestezie k usnadnění rychlejšího propuštění, často se setkáváme s prodlouženými výboji PACU, které vyžadují charakterizaci a identifikaci modifikovatelných proměnných.
Toto je retrospektivní přehled grafu ke stanovení etiologií přispívajících k prodlouženému propuštění PACU ve velkém ortopedickém ambulantním centru.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti podstupující ambulantní operaci nohy a kotníku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti (18 let a starší) podstupující ambulantní operaci nohy a kotníku
Kritéria vyloučení:
- n/a
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Ruptura Achillovy šlachy
Toto je retrospektivní přehled grafu ke stanovení etiologií přispívajících k prodlouženému propuštění PACU ve velkém ortopedickém ambulantním chirurgickém centru.
|
Toto je retrospektivní přehled grafu ke stanovení etiologií přispívajících k prodlouženému propuštění PACU ve velkém ortopedickém ambulantním chirurgickém centru.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba potřebná k vybití
Časové okno: Den operace (den 0) do propuštění, průměrně 6 hodin
|
Jedná se o dobu, po kterou pacienti zůstávají v zotavovací místnosti
|
Den operace (den 0) do propuštění, průměrně 6 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doplňková analgetika
Časové okno: Den operace (den 0) do propuštění, průměrně 6 hodin
|
Toto je množství léků proti bolesti, které pacienti potřebují v zotavovací místnosti
|
Den operace (den 0) do propuštění, průměrně 6 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. prosince 2019
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. dubna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
22. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2019-1643
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .