Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Barrierer for effektiv PACU-udskrivning på et større akademisk ortopædisk ambulatorisk kirurgisk center

4. januar 2024 opdateret af: Hospital for Special Surgery, New York
Dette er en retrospektiv kortgennemgang for at bestemme ætiologierne, der bidrager til langvarig PACU-udskrivning på et større ortopædisk ambulant center

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et stigende antal operationer udføres nu på ambulante kirurgiske centre, herunder ortopædiske procedurer. Mens sundere patienter normalt gennemgår ikke-større ortopædiske procedurer ved hjælp af regional anæstesi for at lette hurtigere udledninger, støder man ofte på langvarige PACU-udladninger, hvilket nødvendiggør karakterisering og identifikation af modificerbare variabler. Dette er en retrospektiv kortgennemgang for at bestemme ætiologierne, der bidrager til langvarig PACU-udskrivning på et større ortopædisk ambulant center.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Hospital For Special Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der gennemgår ambulant fod- og ankeloperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter (18 år og ældre), der gennemgår ambulant fod- og ankeloperation

Ekskluderingskriterier:

  • n/a

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akilleseneruptur
Dette er en retrospektiv kortgennemgang for at bestemme de ætiologier, der bidrager til langvarig PACU-udskrivning på et større ortopædisk ambulatorisk kirurgisk center.
Andet: Diagramgennemgang
Dette er en retrospektiv kortgennemgang for at bestemme de ætiologier, der bidrager til langvarig PACU-udskrivning på et større ortopædisk ambulatorisk kirurgisk center.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid, der kræves til udskrivning
Tidsramme: Operationsdag (dag 0) gennem udskrivelse, gennemsnitlig 6 timer
Dette er den tid, patienter opholder sig på opvågningsrummet
Operationsdag (dag 0) gennem udskrivelse, gennemsnitlig 6 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Supplerende analgetika
Tidsramme: Operationsdag (dag 0) gennem udskrivelse, gennemsnitlig 6 timer
Dette er mængden af ​​smertestillende medicin patienter har brug for i opvågningsrummet
Operationsdag (dag 0) gennem udskrivelse, gennemsnitlig 6 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital for Special Surgery, New York

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

6. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2020

Først opslået (Faktiske)

22. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-1643

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Achilles-seneruptur

Kliniske forsøg med Diagramgennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner