Obstáculos para el alta eficiente de la PACU en un importante centro académico de cirugía ortopédica ambulatoria
11 de febrero de 2026 actualizado por: Hospital for Special Surgery, New York
Esta es una revisión retrospectiva de expedientes para determinar las etiologías que contribuyen al alta prolongada de la PACU en un importante Centro Ortopédico Ambulatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cada vez se realizan más cirugías en centros quirúrgicos ambulatorios, incluidos los procedimientos ortopédicos.
Si bien los pacientes más sanos generalmente se someten a procedimientos ortopédicos no mayores con anestesia regional para facilitar altas más rápidas, con frecuencia se encuentran altas prolongadas de PACU que requieren caracterización e identificación de variables modificables.
Esta es una revisión retrospectiva de expedientes para determinar las etiologías que contribuyen al alta prolongada de la UCPA en un importante Centro Ortopédico Ambulatorio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Hospital for Special Surgery
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes sometidos a cirugía ambulatoria de pie y tobillo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (mayores de 18 años) sometidos a cirugía ambulatoria de pie y tobillo
Criterio de exclusión:
- n / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Ruptura del tendón de Aquiles
Esta es una revisión retrospectiva de expedientes para determinar las etiologías que contribuyen al alta prolongada de la UCPA en un importante Centro Quirúrgico Ortopédico Ambulatorio.
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Esta es una revisión retrospectiva de expedientes para determinar las etiologías que contribuyen al alta prolongada de la UCPA en un importante Centro Quirúrgico Ortopédico Ambulatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo necesario para el alta
Periodo de tiempo: Día de la cirugía (Día 0) hasta el alta, promedio de 6 horas
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Este es el tiempo que los pacientes permanecen en la sala de recuperación.
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Día de la cirugía (Día 0) hasta el alta, promedio de 6 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Analgésicos Suplementarios
Periodo de tiempo: Día de la cirugía (Día 0) hasta el alta, promedio de 6 horas
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Esta es la cantidad de medicamentos para el dolor que los pacientes necesitan en la sala de recuperación.
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Día de la cirugía (Día 0) hasta el alta, promedio de 6 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
22 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-1643
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .