Hindernisse für eine effiziente PACU-Entladung in einem großen akademischen orthopädischen Zentrum für ambulante Chirurgie
11. Februar 2026 aktualisiert von: Hospital for Special Surgery, New York
Dies ist eine retrospektive Diagrammübersicht zur Bestimmung der Ätiologien, die zu einer verlängerten PACU-Entlassung in einem großen orthopädischen ambulanten Zentrum beitragen
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Immer mehr Operationen werden heute in ambulanten Operationszentren durchgeführt, einschließlich orthopädischer Eingriffe.
Während gesündere Patienten normalerweise nicht größeren orthopädischen Eingriffen unter Verwendung von Regionalanästhesie unterzogen werden, um eine schnellere Entlassung zu ermöglichen, werden häufig verlängerte PACU-Entlassungen angetroffen, die eine Charakterisierung und Identifizierung von modifizierbaren Variablen erfordern.
Dies ist eine retrospektive Diagrammübersicht zur Bestimmung der Ätiologien, die zu einer verlängerten PACU-Entlassung in einem großen orthopädischen ambulanten Zentrum beitragen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Hospital for Special Surgery
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer ambulanten Fuß- und Sprunggelenkoperation unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten (18 Jahre und älter), die sich einer ambulanten Fuß- und Sprunggelenkoperation unterziehen
Ausschlusskriterien:
- n / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Achillessehnenriss
Dies ist eine retrospektive Diagrammübersicht zur Bestimmung der Ätiologien, die zu einer verlängerten PACU-Entladung in einem großen orthopädischen ambulanten chirurgischen Zentrum beitragen.
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Dies ist eine retrospektive Diagrammübersicht zur Bestimmung der Ätiologien, die zu einer verlängerten PACU-Entladung in einem großen orthopädischen ambulanten chirurgischen Zentrum beitragen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erforderliche Zeit für die Entladung
Zeitfenster: Tag der Operation (Tag 0) bis zur Entlassung, durchschnittlich 6 Stunden
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Dies ist die Zeit, die Patienten im Aufwachraum verbringen
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Tag der Operation (Tag 0) bis zur Entlassung, durchschnittlich 6 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ergänzende Analgetika
Zeitfenster: Tag der Operation (Tag 0) bis zur Entlassung, durchschnittlich 6 Stunden
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Diese Menge an Schmerzmitteln benötigen Patienten im Aufwachraum
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Tag der Operation (Tag 0) bis zur Entlassung, durchschnittlich 6 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sang Kim, MD, Hospital for Special Surgey
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Dezember 2019
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019-1643
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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