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COVID-19 死亡率予測モデル

2020年4月21日 更新者：Dascena

COVID-19、肺炎、人工呼吸器を装着した ICU 患者のトリアージのための死亡率予測モデル

この研究の目的は、COVID-19、肺炎、および人工呼吸器を装着した ICU 患者の死亡率を正確に予測するアルゴリズムを開発および評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

9,166 人の肺炎患者と 25,895 人の人工呼吸器装着患者を含む 53,001 人の ICU 患者のレトロスペクティブ研究が MIMIC データセットで実施されました。 NPH 患者データセットには、PCR 検査で SARS-COV-2 陽性の 114 人の患者が含まれています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

114

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Oakland、California、アメリカ、94612-2603
        • Dascena

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

9,166 人の肺炎患者と 25,895 人の人工呼吸器装着患者を含む 53,001 人の ICU 患者のレトロスペクティブ研究が MIMIC データセットで実施されました。 地域病院の患者データセットには、PCR 検査で SARS-COV-2 陽性の 114 人の患者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • ICU滞在記録

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 生データの記録がないか、退院日または死亡日のない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COViage
機械学習介入
デバイス：COViage
COViage 機械学習アルゴリズムは、COVID-19、肺炎、人工呼吸器を装着した ICU 患者の死亡率を予測するように設計されています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 ICU 患者の死亡率
時間枠：研究完了まで、平均2ヶ月
死亡または死亡していない
研究完了まで、平均2ヶ月
人工呼吸器を装着した ICU 患者の死亡率
時間枠：研究完了まで、平均2ヶ月
死亡または死亡していない
研究完了まで、平均2ヶ月
肺炎 ICU 患者の死亡率
時間枠：研究完了まで、平均2ヶ月
死亡または死亡していない
研究完了まで、平均2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Dascena

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (実際)

2020年4月17日

研究の完了 (実際)

2020年4月17日

試験登録日

最初に提出

2020年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月21日

最初の投稿 (実際)

2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月21日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 04202001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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