Modelo de previsão de mortalidade por COVID-19
21 de abril de 2020 atualizado por: Dascena
Modelo de Previsão de Mortalidade para Triagem de Pacientes com COVID-19, Pneumonia e UTI em Ventilação Mecânica
O objetivo deste estudo é desenvolver e avaliar um algoritmo que preveja com precisão a mortalidade em pacientes com COVID-19, pneumonia e UTI ventilados mecanicamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo retrospectivo de 53.001 pacientes em UTI, incluindo 9.166 pacientes com pneumonia e 25.895 pacientes em ventilação mecânica, realizado no conjunto de dados MIMIC.
O conjunto de dados de pacientes com NPH inclui 114 pacientes positivos para SARS-COV-2 por teste de PCR.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
114
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94612-2603
- Dascena
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estudo retrospectivo de 53.001 pacientes em UTI, incluindo 9.166 pacientes com pneumonia e 25.895 pacientes em ventilação mecânica, realizado no conjunto de dados MIMIC.
O conjunto de dados de pacientes do hospital comunitário incluiu 114 pacientes positivos para SARS-COV-2 por teste de PCR.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Registro de permanência na UTI
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos
- Pacientes para os quais não havia registros de dados brutos ou sem datas de alta ou óbito.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
COViagem
Intervenção de aprendizado de máquina
|
O algoritmo de aprendizado de máquina COViage foi projetado para prever mortalidade em pacientes com COVID-19, pneumonia e UTI ventilados mecanicamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado de mortalidade em pacientes de UTI com COVID-19
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
|
Falecido ou não falecido
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Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
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Resultado de mortalidade em pacientes de UTI ventilados mecanicamente
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
|
Falecido ou não falecido
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
|
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Desfecho de mortalidade em pacientes de UTI com pneumonia
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
|
Falecido ou não falecido
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2020
Conclusão Primária (REAL)
17 de abril de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
17 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2020
Primeira postagem (REAL)
24 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
24 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04202001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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