COVID-19 Mortaliteitsvoorspellingsmodel
21 april 2020 bijgewerkt door: Dascena
Mortaliteitsvoorspellingsmodel voor de triage van COVID-19, longontsteking en mechanisch beademde IC-patiënten
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en evalueren van een algoritme dat de mortaliteit nauwkeurig voorspelt bij patiënten met COVID-19, longontsteking en mechanisch beademde IC-patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Retrospectieve studie van in totaal 53.001 IC-patiënten, waaronder 9.166 patiënten met longontsteking en 25.895 beademde patiënten, uitgevoerd op de MIMIC-dataset.
De NPH-patiëntdataset omvat 114 patiënten die positief zijn voor SARS-COV-2 door PCR-test.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
114
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Oakland, California, Verenigde Staten, 94612-2603
- Dascena
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Retrospectieve studie van in totaal 53.001 IC-patiënten, waaronder 9.166 patiënten met longontsteking en 25.895 beademde patiënten, uitgevoerd op de MIMIC-dataset.
De patiëntendataset van het gemeenschapsziekenhuis omvatte 114 patiënten die positief waren voor SARS-COV-2 door PCR-test.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar of ouder
- Registratie van IC-verblijf
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten voor wie er geen ruwe gegevens of geen ontslag- of overlijdensdata waren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
COViage
Machine learning-interventie
|
Het COViage machine learning-algoritme is ontworpen om de mortaliteit te voorspellen bij patiënten met COVID-19, longontsteking en mechanisch beademde IC-patiënten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte-uitkomst bij COVID-19 IC-patiënten
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 2 maanden
|
Overleden of niet overleden
|
Door afronding studie gemiddeld 2 maanden
|
|
Sterfte-uitkomst bij mechanisch beademde IC-patiënten
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 2 maanden
|
Overleden of niet overleden
|
Door afronding studie gemiddeld 2 maanden
|
|
Sterfte-uitkomst bij ICU-patiënten met longontsteking
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 2 maanden
|
Overleden of niet overleden
|
Door afronding studie gemiddeld 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
17 april 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
17 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
24 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 04202001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .