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COVID-19 사망률 예측 모델

2020년 4월 21일 업데이트: Dascena

COVID-19, 폐렴, 인공호흡 중환자실 환자 분류를 위한 사망률 예측 모델

이 연구의 목적은 COVID-19, 폐렴 및 기계 환기 ICU 환자의 사망률을 정확하게 예측하는 알고리즘을 개발하고 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

9,166명의 폐렴 환자와 25,895명의 기계 환기 환자를 포함하여 총 53,001명의 ICU 환자에 대한 후향적 연구가 MIMIC 데이터 세트에서 수행되었습니다. NPH 환자 데이터 세트에는 PCR 테스트에서 SARS-COV-2 양성 반응을 보인 114명의 환자가 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

114

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Oakland, California, 미국, 94612-2603
        • Dascena

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

9,166명의 폐렴 환자와 25,895명의 기계 환기 환자를 포함하여 총 53,001명의 ICU 환자에 대한 후향적 연구가 MIMIC 데이터 세트에서 수행되었습니다. 지역사회 병원 환자 데이터 세트에는 PCR 검사에서 SARS-COV-2 양성 반응을 보인 114명의 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • ICU 체류 기록

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 원시 데이터 기록이 없거나 퇴원 날짜 또는 사망 날짜가 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COViage
기계 학습 개입
장치: COViage
COViage 기계 학습 알고리즘은 COVID-19, 폐렴 및 기계 환기 ICU 환자의 사망률을 예측하도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 ICU 환자의 사망률 결과
기간: 학업 수료까지 평균 2개월
사망 또는 사망하지 않음
학업 수료까지 평균 2개월
기계 환기 ICU 환자의 사망률 결과
기간: 학업 수료까지 평균 2개월
사망 또는 사망하지 않음
학업 수료까지 평균 2개월
폐렴 ICU 환자의 사망 결과
기간: 학업 수료까지 평균 2개월
사망 또는 사망하지 않음
학업 수료까지 평균 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dascena

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 17일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 04202001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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