COVID-19-kuolleisuuden ennustusmalli
tiistai 21. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Dascena
Kuolleisuuden ennustemalli COVID-19-, keuhkokuume- ja mekaanisesti ventiloitujen tehohoitopotilaiden erittelyyn
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida algoritmi, joka ennustaa tarkasti COVID-19-, keuhkokuume- ja mekaanisesti ventiloitujen tehohoitopotilaiden kuolleisuuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
MIMIC-aineistolla suoritettiin retrospektiivinen tutkimus, jossa oli yhteensä 53 001 tehohoitopotilasta, mukaan lukien 9 166 keuhkokuumepotilasta ja 25 895 mekaanisesti ventiloitua potilasta.
NPH-potilasaineisto sisältää 114 SARS-COV-2-positiivista potilasta PCR-testillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
114
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94612-2603
- Dascena
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
MIMIC-aineistolla suoritettiin retrospektiivinen tutkimus, jossa oli yhteensä 53 001 tehohoitopotilasta, mukaan lukien 9 166 keuhkokuumepotilasta ja 25 895 mekaanisesti ventiloitua potilasta.
Yhteisösairaalan potilastietoaineisto sisälsi 114 potilasta, jotka olivat positiivisia SARS-COV-2:lle PCR-testillä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet potilaat
- Kirjaa teho-osaston oleskelusta
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Potilaat, joille ei ollut kirjaa raakatiedoista tai ei kotiutus- tai kuolinpäiviä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COViage
Koneoppimisen interventio
|
COViage-koneoppimisalgoritmi on suunniteltu ennustamaan kuolleisuutta COVID-19-, keuhkokuume- ja mekaanisesti ventiloitujen tehohoitopotilaiden osalta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuustulos COVID-19 tehohoitopotilailla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Kuollut tai ei kuollut
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
|
Kuolleisuus mekaanisesti ventiloiduilla tehohoitopotilailla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Kuollut tai ei kuollut
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
|
Kuolleisuus keuhkokuumeen teho-osastopotilailla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Kuollut tai ei kuollut
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04202001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .