Modèle de prévision de la mortalité COVID-19
21 avril 2020 mis à jour par: Dascena
Modèle de prédiction de la mortalité pour le triage des patients atteints de COVID-19, de pneumonie et de soins intensifs ventilés mécaniquement
L'objectif de cette étude est de développer et d'évaluer un algorithme qui prédit avec précision la mortalité chez les patients atteints de COVID-19, de pneumonie et de soins intensifs ventilés mécaniquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude rétrospective de 53 001 patients en soins intensifs, dont 9 166 patients atteints de pneumonie et 25 895 patients ventilés mécaniquement, réalisée sur l'ensemble de données MIMIC.
L'ensemble de données de patients NPH comprend 114 patients positifs pour le SRAS-COV-2 par test PCR.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
114
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
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Oakland, California, États-Unis, 94612-2603
- Dascena
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Étude rétrospective de 53 001 patients en soins intensifs, dont 9 166 patients atteints de pneumonie et 25 895 patients ventilés mécaniquement, réalisée sur l'ensemble de données MIMIC.
L'ensemble de données sur les patients des hôpitaux communautaires comprenait 114 patients positifs pour le SRAS-COV-2 par test PCR.
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 ans ou plus
- Dossier de séjour en soins intensifs
Critère d'exclusion:
- Patients âgés de moins de 18 ans
- Patients pour lesquels il n'y avait aucun enregistrement de données brutes ou aucune date de sortie ou de décès.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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COViage
Intervention en apprentissage automatique
|
L'algorithme d'apprentissage automatique COViage est conçu pour prédire la mortalité chez les patients atteints de COVID-19, de pneumonie et de soins intensifs ventilés mécaniquement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultat de la mortalité chez les patients COVID-19 en USI
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 mois
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Décédé ou non décédé
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 mois
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Résultat de la mortalité chez les patients en soins intensifs ventilés mécaniquement
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 mois
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Décédé ou non décédé
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 mois
|
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Résultat de la mortalité chez les patients atteints de pneumonie en USI
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 mois
|
Décédé ou non décédé
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
17 avril 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
17 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2020
Première publication (RÉEL)
24 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 04202001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .