Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model przewidywania śmiertelności COVID-19

21 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Dascena

Model przewidywania śmiertelności dla segregacji pacjentów z COVID-19, zapaleniem płuc i wentylowanymi mechanicznie pacjentami OIOM

Celem tego badania jest opracowanie i ocena algorytmu, który dokładnie przewiduje śmiertelność u pacjentów z COVID-19, zapaleniem płuc i wentylowanych mechanicznie pacjentów OIOM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retrospektywne badanie obejmujące łącznie 53 001 pacjentów OIT, w tym 9166 pacjentów z zapaleniem płuc i 25 895 pacjentów wentylowanych mechanicznie, przeprowadzone na zbiorze danych MIMIC. Zbiór danych pacjentów NPH obejmuje 114 pacjentów z dodatnim wynikiem testu PCR na SARS-COV-2.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

114

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94612-2603
        • Dascena

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywne badanie obejmujące łącznie 53 001 pacjentów OIT, w tym 9166 pacjentów z zapaleniem płuc i 25 895 pacjentów wentylowanych mechanicznie, przeprowadzone na zbiorze danych MIMIC. Zbiór danych pacjentów szpitala środowiskowego obejmował 114 pacjentów z dodatnim wynikiem testu PCR na SARS-COV-2.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
  • Karta pobytu na OIT

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Pacjenci, dla których nie było zapisów nieprzetworzonych danych ani dat wypisu lub śmierci.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
COViage
Interwencja uczenia maszynowego
Urządzenie: COViage
Algorytm uczenia maszynowego COViage ma na celu przewidywanie śmiertelności u pacjentów z COVID-19, zapaleniem płuc i wentylowanymi mechanicznie pacjentami OIOM.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik śmiertelności u pacjentów z COVID-19 na OIT
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 miesiące
Zmarły lub nie zmarły
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 miesiące
Wynik śmiertelności u wentylowanych mechanicznie pacjentów OIOM
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 miesiące
Zmarły lub nie zmarły
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 miesiące
Wynik śmiertelności u pacjentów z zapaleniem płuc na OIT
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 miesiące
Zmarły lub nie zmarły
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dascena

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

17 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

17 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 04202001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na COViage

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj