Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesmodel for COVID-19-dødelighed

21. april 2020 opdateret af: Dascena

Forudsigelsesmodel for dødelighed for triage af COVID-19, lungebetændelse og mekanisk ventilerede intensivpatienter

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og evaluere en algoritme, som præcist forudsiger dødelighed hos COVID-19, lungebetændelse og mekanisk ventilerede intensivafdelinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Retrospektiv undersøgelse af 53.001 ICU-patienter, inklusive 9.166 patienter med lungebetændelse og 25.895 mekanisk ventilerede patienter, udført på MIMIC-datasættet. NPH-patientdatasættet omfatter 114 patienter positive for SARS-COV-2 ved PCR-test.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

114

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94612-2603
        • Dascena

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv undersøgelse af 53.001 ICU-patienter, inklusive 9.166 patienter med lungebetændelse og 25.895 mekanisk ventilerede patienter, udført på MIMIC-datasættet. Patientdatasættet på samfundshospitalet inkluderede 114 patienter positive for SARS-COV-2 ved PCR-test.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18 år eller ældre
  • Registrering af intensivophold

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år
  • Patienter, for hvilke der ikke var nogen registreringer af rådata eller ingen udskrivnings- eller dødsdatoer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
COViage
Machine learning intervention
Enhed: COViage
COViage maskinlæringsalgoritmen er designet til at forudsige dødelighed hos COVID-19, lungebetændelse og mekanisk ventilerede intensivafdelinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighedsudfald hos COVID-19 ICU-patienter
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 måneder
Død eller ikke død
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 måneder
Dødelighedsudfald hos mekanisk ventilerede ICU-patienter
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 måneder
Død eller ikke død
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 måneder
Dødelighedsudfald hos ICU-patienter med lungebetændelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 måneder
Død eller ikke død
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dascena

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

17. april 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04202001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner