Modelo de predicción de mortalidad por COVID-19
21 de abril de 2020 actualizado por: Dascena
Modelo de Predicción de Mortalidad para el Triaje de Pacientes con COVID-19, Neumonía y UCI con Ventilación Mecánica
El objetivo de este estudio es desarrollar y evaluar un algoritmo que prediga con precisión la mortalidad en pacientes con COVID-19, neumonía y UCI con ventilación mecánica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio retrospectivo de 53 001 pacientes en UCI en total, incluidos 9166 pacientes con neumonía y 25 895 pacientes con ventilación mecánica, realizado en el conjunto de datos MIMIC.
El conjunto de datos de pacientes de NPH incluye 114 pacientes positivos para SARS-COV-2 por prueba de PCR.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
114
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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California
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Oakland, California, Estados Unidos, 94612-2603
- Dascena
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudio retrospectivo de 53 001 pacientes en UCI en total, incluidos 9166 pacientes con neumonía y 25 895 pacientes con ventilación mecánica, realizado en el conjunto de datos MIMIC.
El conjunto de datos de pacientes del hospital comunitario incluyó 114 pacientes positivos para SARS-COV-2 por prueba de PCR.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 años o más
- Registro de estancia en UCI
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
- Pacientes para los que no había registros de datos brutos o sin fechas de alta o muerte.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COViaje
Intervención de aprendizaje automático
|
El algoritmo de aprendizaje automático COViage está diseñado para predecir la mortalidad en pacientes con COVID-19, neumonía y UCI con ventilación mecánica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultado de mortalidad en pacientes de UCI con COVID-19
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Fallecido o no fallecido
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Resultado de la mortalidad en pacientes de la UCI con ventilación mecánica
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Fallecido o no fallecido
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Resultado de mortalidad en pacientes de UCI con neumonía
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Fallecido o no fallecido
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
17 de abril de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
17 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 04202001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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