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Modello di previsione della mortalità COVID-19

21 aprile 2020 aggiornato da: Dascena

Modello di previsione della mortalità per il triage di pazienti in terapia intensiva con COVID-19, polmonite e ventilazione meccanica

L'obiettivo di questo studio è sviluppare e valutare un algoritmo che preveda con precisione la mortalità nei pazienti con COVID-19, polmonite e terapia intensiva ventilata meccanicamente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio retrospettivo su 53.001 pazienti totali in terapia intensiva, inclusi 9.166 pazienti con polmonite e 25.895 pazienti ventilati meccanicamente, eseguito sul set di dati MIMIC. Il set di dati del paziente NPH include 114 pazienti positivi per SARS-COV-2 mediante test PCR.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94612-2603
        • Dascena

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio retrospettivo su 53.001 pazienti totali in terapia intensiva, inclusi 9.166 pazienti con polmonite e 25.895 pazienti ventilati meccanicamente, eseguito sul set di dati MIMIC. Il set di dati dei pazienti dell'ospedale della comunità comprendeva 114 pazienti positivi per SARS-COV-2 mediante test PCR.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • Record di degenza in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Pazienti per i quali non esistevano registrazioni di dati grezzi o nessuna data di dimissione o di morte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
COViaggio
Intervento di apprendimento automatico
Dispositivo: COViaggio
L'algoritmo di apprendimento automatico COViage è progettato per prevedere la mortalità nei pazienti in terapia intensiva COVID-19, polmonite e ventilati meccanicamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esito di mortalità nei pazienti in terapia intensiva COVID-19
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 mesi
Deceduto o non deceduto
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 mesi
Esito di mortalità nei pazienti in terapia intensiva ventilati meccanicamente
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 mesi
Deceduto o non deceduto
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 mesi
Esito di mortalità nei pazienti in terapia intensiva con polmonite
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 mesi
Deceduto o non deceduto
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dascena

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

17 aprile 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

17 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04202001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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