Модель прогнозирования смертности от COVID-19
21 апреля 2020 г. обновлено: Dascena
Модель прогнозирования смертности для сортировки пациентов с COVID-19, пневмонией и пациентов в отделении интенсивной терапии с механической вентиляцией
Целью данного исследования является разработка и оценка алгоритма, который точно предсказывает смертность у пациентов с COVID-19, пневмонией и пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких в отделении интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ретроспективное исследование 53 001 пациента в отделении интенсивной терапии, включая 9 166 пациентов с пневмонией и 25 895 пациентов с искусственной вентиляцией легких, проведенное на основе набора данных MIMIC.
Набор данных пациентов с НПХ включает 114 пациентов с положительным результатом теста ПЦР на SARS-COV-2.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
114
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Oakland, California, Соединенные Штаты, 94612-2603
- Dascena
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ретроспективное исследование 53 001 пациента в отделении интенсивной терапии, включая 9 166 пациентов с пневмонией и 25 895 пациентов с искусственной вентиляцией легких, проведенное на основе набора данных MIMIC.
Набор данных пациентов местной больницы включал 114 пациентов с положительным результатом на SARS-COV-2 с помощью ПЦР-теста.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше
- Запись о пребывании в отделении интенсивной терапии
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 18 лет
- Пациенты, для которых не было записей необработанных данных или дат выписки или смерти.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
COViage
Вмешательство машинного обучения
|
Алгоритм машинного обучения COViage предназначен для прогнозирования смертности у пациентов с COVID-19, пневмонией и пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких в отделении интенсивной терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность у пациентов с COVID-19 в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: По окончании обучения, в среднем 2 месяца
|
Умерший или не умерший
|
По окончании обучения, в среднем 2 месяца
|
|
Смертность у пациентов, находящихся на ИВЛ на ИВЛ
Временное ограничение: По окончании обучения, в среднем 2 месяца
|
Умерший или не умерший
|
По окончании обучения, в среднем 2 месяца
|
|
Исход смертности у пациентов с пневмонией в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: По окончании обучения, в среднем 2 месяца
|
Умерший или не умерший
|
По окончании обучения, в среднем 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 апреля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 04202001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .