手指衛生に関する患者のセルフアドボカシーに対する患者の動機付け対話(PMD)の影響
2020年4月22日 更新者:The University of Texas Health Science Center at San Antonio
手指衛生に関する患者のセルフアドボカシーに対する患者の動機付け対話(PMD)の影響:実現可能性調査
この探索的横断的コホート研究では、革新的な戦略である患者動機対話 (PMD)/PMDPlus を使用することの実現可能性と忠実度を評価します。この戦略は、医療従事者 (HCP) の手指衛生のセルフアドボカシーに向けて患者を意図的に動機づけ、奨励します ( HH) 遵守。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2 人のボランティア イノベーション チャンピオン医師 (1 人は放射線腫瘍学、もう 1 人は化学療法腫瘍クリニック) と共に実施されます。 他の医師が診療所で PMD/PMDPlus の使用を開始した場合、その開始は実現可能性と忠実度の肯定的な指標と見なされます。
2016 年 9 月から、クリニックあたりのサンプル数が 30 人 (n=60) に達するまで、新しい患者が研究に登録されます。 各患者は、2017 年 3 月まで、またはクリニックの治療から退院するまで、各クリニック訪問で追跡されます。 PMDは最初の来院時に投与され、その後、適切な治療用量を確保するために、その後の各来院時にPMDPlusが投与されます。 PMD は最初のクリニック訪問に約 2 分かかると推定され、PMDPlus はフォローアップ クリニック訪問に約 1 分かかると推定されます。
イノベーション決定モデルに基づいて、次の手順が実行されます。
- PI は、医師または被指名人に PMD/PMDPlus の使用を指示します。 PMD/PMDPlus を含むスクリプト カードが各医師に提供されます。 医師は、最初の訪問時に PMD の使用について指示され、その後、クリニックから退院するまで、フォローアップのクリニック訪問ごとに PMDPlus を使用するように指示されます。
- HCP 調査は介入前に実施され、HCP に次のように尋ねます。 はいの場合、HCP は状況を説明するよう求められます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- Cancer Therapy & Research Center at UTHSCSA
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年~85年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語またはスペイン語を話す
- 医師の指示が理解できる
- テキサス大学健康科学センター (UTHSCSA) のがん治療研究センターの放射線腫瘍学クリニックおよび/または化学療法クリニックで治療を受ける
除外基準:
- 医師の指示が理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:手指衛生教育
|
最初の来院時に使用される手指衛生遵守のトピックについて、医師が患者と関わるように訓練するために使用される台本。
他の名前:
フォローアップ訪問時に手指衛生コンプライアンスのトピックで患者と関わるように医師を訓練するために使用されるスクリプト
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
手指衛生に関する患者のセルフアドボカシーに対する患者の動機付け対話(PMD)の影響
時間枠:治療終了時、平均4~6ヶ月
|
最後の診療所訪問で、PI または研究助手は患者にこの名ばかりの質問をします。
はいの場合は、状況を説明してください。
いいえの場合は、理由を説明してください。
口頭での回答が記録されます。
|
治療終了時、平均4~6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Patti G Grota、University of Texas Health at San Antonio
- 主任研究者:Tony Eng, MD、University of Texas Health at San Antonio
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月1日
一次修了 (実際)
2017年5月30日
研究の完了 (実際)
2018年3月13日
試験登録日
最初に提出
2020年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月22日
最初の投稿 (実際)
2020年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月22日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HSC20160369H
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。