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Der Einfluss des Patient Motivational Dialogue (PMD) auf die Patientenselbstvertretung für Händehygiene

Der Einfluss des Patientenmotivationsdialogs (PMD) auf die Patientenselbstvertretung für Händehygiene: Eine Machbarkeitsstudie

Diese explorative Querschnitts-Kohortenstudie wird die Durchführbarkeit und Zuverlässigkeit der Anwendung einer innovativen Strategie, des Patient Motivational Dialogue (PMD)/PMDPlus, bewerten, die den Patienten absichtlich motiviert und ermutigt, sich für die Handhygiene seines Gesundheitspersonals (HCP) einzusetzen ( HH) Einhaltung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird mit zwei freiwilligen Innovations-Champion-Ärzten durchgeführt, einer in der Radioonkologie und einer in der Klinik für Chemotherapie-Onkologie. Wenn andere Ärzte beginnen, die PMD/PMDPlus in ihren Kliniken zu verwenden, wird die Initiierung als positives Indiz für Machbarkeit und Zuverlässigkeit gewertet.

Neue Patienten werden ab September 2016 in die Studie aufgenommen, bis die Stichprobengröße 30 Patienten pro Klinik erreicht (n=60). Jeder Patient wird bei jedem Klinikbesuch längs bis März 2017 oder bis zur Entlassung aus der Klinikbehandlung weiterverfolgt, je nachdem, was zuerst eintritt. PMD wird beim ersten Klinikbesuch verabreicht, gefolgt von PMDPlus bei jedem weiteren Besuch, um eine angemessene Behandlungsdosis sicherzustellen. Es wird geschätzt, dass die PMD etwa zwei Minuten nach dem ersten Klinikbesuch und die PMDPlus etwa eine Minute nach dem Klinikbesuch in Anspruch nimmt.

Basierend auf dem Innovationsentscheidungsmodell werden folgende Schritte unternommen:

  1. Der PI weist die Ärzte oder Beauftragten in die Verwendung des PMD/PMDPlus ein. Skriptkarten mit dem PMD/PMDPlus werden jedem Arzt zur Verfügung gestellt. Der Arzt wird beim ersten Besuch in der Anwendung von PMD und danach bei jedem Folgebesuch in der Klinik bis zur Entlassung aus der Klinik in die Anwendung von PMDPlus eingewiesen.
  2. Vor dem Eingriff wird eine HCP-Umfrage durchgeführt, in der der HCP gefragt wird: „Hat ein Patient oder eine Familie Sie jemals gebeten, Ihre Hände zu reinigen? Wenn ja, wird der HCP gebeten, die Situation zu beschreiben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Cancer Therapy & Research Center at UTHSCSA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch oder Spanisch sprechend
  • Kann Anweisungen des Arztes verstehen
  • Pflege in der Klinik für Radioonkologie und/oder Chemotherapie im Cancer Therapy Research Center des University of Texas Health Science Center (UTHSCSA)

Ausschlusskriterien:

  • Anweisungen des Arztes nicht nachvollziehen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Schulung zur Handhygiene
Ein Skript, das verwendet wird, um den Arzt darin zu schulen, sich mit dem Patienten zum Thema Händehygiene-Compliance zu beschäftigen, das beim ersten Besuch verwendet wird.
Andere Namen:
  • Dialog zur Patientenmotivation
Ein Skript, das verwendet wird, um den Arzt darin zu schulen, sich bei Nachsorgeuntersuchungen mit dem Patienten zum Thema Händehygiene-Compliance zu befassen
Andere Namen:
  • Patientenmotivationsdialog Plus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Einfluss des Patient Motivational Dialogue (PMD) auf die Patientenselbstvertretung für Händehygiene
Zeitfenster: Nach Abschluss der Behandlung durchschnittlich 4-6 Monate
Beim letzten Klinikbesuch stellt der PI oder Forschungsassistent dem Patienten diese nominelle Frage: "Haben Sie jemals Ihren Arzt oder Ihren HCP gebeten, sich während Ihres Besuchs hier die Hände zu reinigen?" Wenn ja, beschreiben Sie die Umstände. Wenn nein, beschreiben Sie warum nicht. Verbale Antworten werden aufgezeichnet.
Nach Abschluss der Behandlung durchschnittlich 4-6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Patti G Grota, University of Texas Health at San Antonio
  • Hauptermittler: Tony Eng, MD, University of Texas Health at San Antonio

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC20160369H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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