- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04360057
Der Einfluss des Patient Motivational Dialogue (PMD) auf die Patientenselbstvertretung für Händehygiene
Der Einfluss des Patientenmotivationsdialogs (PMD) auf die Patientenselbstvertretung für Händehygiene: Eine Machbarkeitsstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird mit zwei freiwilligen Innovations-Champion-Ärzten durchgeführt, einer in der Radioonkologie und einer in der Klinik für Chemotherapie-Onkologie. Wenn andere Ärzte beginnen, die PMD/PMDPlus in ihren Kliniken zu verwenden, wird die Initiierung als positives Indiz für Machbarkeit und Zuverlässigkeit gewertet.
Neue Patienten werden ab September 2016 in die Studie aufgenommen, bis die Stichprobengröße 30 Patienten pro Klinik erreicht (n=60). Jeder Patient wird bei jedem Klinikbesuch längs bis März 2017 oder bis zur Entlassung aus der Klinikbehandlung weiterverfolgt, je nachdem, was zuerst eintritt. PMD wird beim ersten Klinikbesuch verabreicht, gefolgt von PMDPlus bei jedem weiteren Besuch, um eine angemessene Behandlungsdosis sicherzustellen. Es wird geschätzt, dass die PMD etwa zwei Minuten nach dem ersten Klinikbesuch und die PMDPlus etwa eine Minute nach dem Klinikbesuch in Anspruch nimmt.
Basierend auf dem Innovationsentscheidungsmodell werden folgende Schritte unternommen:
- Der PI weist die Ärzte oder Beauftragten in die Verwendung des PMD/PMDPlus ein. Skriptkarten mit dem PMD/PMDPlus werden jedem Arzt zur Verfügung gestellt. Der Arzt wird beim ersten Besuch in der Anwendung von PMD und danach bei jedem Folgebesuch in der Klinik bis zur Entlassung aus der Klinik in die Anwendung von PMDPlus eingewiesen.
- Vor dem Eingriff wird eine HCP-Umfrage durchgeführt, in der der HCP gefragt wird: „Hat ein Patient oder eine Familie Sie jemals gebeten, Ihre Hände zu reinigen? Wenn ja, wird der HCP gebeten, die Situation zu beschreiben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- Cancer Therapy & Research Center at UTHSCSA
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch oder Spanisch sprechend
- Kann Anweisungen des Arztes verstehen
- Pflege in der Klinik für Radioonkologie und/oder Chemotherapie im Cancer Therapy Research Center des University of Texas Health Science Center (UTHSCSA)
Ausschlusskriterien:
- Anweisungen des Arztes nicht nachvollziehen können
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Schulung zur Handhygiene
|
Ein Skript, das verwendet wird, um den Arzt darin zu schulen, sich mit dem Patienten zum Thema Händehygiene-Compliance zu beschäftigen, das beim ersten Besuch verwendet wird.
Andere Namen:
Ein Skript, das verwendet wird, um den Arzt darin zu schulen, sich bei Nachsorgeuntersuchungen mit dem Patienten zum Thema Händehygiene-Compliance zu befassen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Einfluss des Patient Motivational Dialogue (PMD) auf die Patientenselbstvertretung für Händehygiene
Zeitfenster: Nach Abschluss der Behandlung durchschnittlich 4-6 Monate
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Beim letzten Klinikbesuch stellt der PI oder Forschungsassistent dem Patienten diese nominelle Frage: "Haben Sie jemals Ihren Arzt oder Ihren HCP gebeten, sich während Ihres Besuchs hier die Hände zu reinigen?"
Wenn ja, beschreiben Sie die Umstände.
Wenn nein, beschreiben Sie warum nicht.
Verbale Antworten werden aufgezeichnet.
|
Nach Abschluss der Behandlung durchschnittlich 4-6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Patti G Grota, University of Texas Health at San Antonio
- Hauptermittler: Tony Eng, MD, University of Texas Health at San Antonio
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC20160369H
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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