Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El impacto del diálogo motivacional del paciente (PMD) en la autodefensa del paciente para la higiene de manos

El impacto del diálogo motivacional del paciente (PMD) en la autodefensa del paciente para la higiene de manos: un estudio de viabilidad

Este estudio transversal exploratorio de cohortes evaluará la viabilidad y la fidelidad del uso de una estrategia innovadora, el Diálogo Motivacional del Paciente (PMD)/PMDPlus, que motivará y alentará intencionalmente al paciente hacia la autodefensa de la higiene de manos de su profesional de la salud (HCP) ( HH) adherencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se implementará con dos médicos campeones de innovación voluntarios, uno en oncología radioterápica y otro en la clínica de oncología de quimioterapia. Si otros médicos comienzan a utilizar el PMD/PMDPlus en sus clínicas, el inicio se considerará una indicación positiva de viabilidad y fidelidad.

Se inscribirán nuevos pacientes en el estudio a partir de septiembre de 2016 hasta que el tamaño de la muestra alcance los 30 pacientes por clínica (n=60). Cada paciente será seguido en cada visita a la clínica de forma longitudinal hasta marzo de 2017 o hasta que sea dado de alta del tratamiento en la clínica, según lo que ocurra primero. PMD se administrará en la primera visita a la clínica seguida de PMDPlus en cada visita posterior para garantizar una dosis de tratamiento adecuada. Se estima que el PMD dura aproximadamente dos minutos de la visita inicial a la clínica y PMDPlus demora aproximadamente un minuto de la visita de seguimiento a la clínica.

Se seguirán los siguientes pasos en base al modelo de decisión de innovación:

  1. El PI instruirá a los médicos oa la persona designada en el uso del PMD/PMDPlus. Se proporcionarán tarjetas de guión con el PMD/PMDPlus a cada médico. El médico será instruido en el uso de PMD en la visita inicial y PMDPlus en cada visita clínica de seguimiento a partir de entonces hasta el alta de la clínica.
  2. Se realizará una encuesta al HCP antes de la intervención preguntándole al HCP: "¿Alguna vez un paciente o su familia le han pedido que se limpie las manos? En caso afirmativo, se le pedirá al HCP que describa la situación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

63

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Cancer Therapy & Research Center at UTHSCSA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 85 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Habla ingles o español
  • Capaz de entender las instrucciones dadas por el médico
  • Recibir atención en una clínica de oncología radioterápica y/o una clínica de quimioterapia en el Centro de Investigación de Terapia del Cáncer en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas (UTHSCSA)

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de entender las instrucciones dadas por el médico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Educación sobre higiene de manos
Un guión utilizado para capacitar al médico para que se involucre con el paciente en el tema del cumplimiento de la higiene de manos utilizado en la visita inicial.
Otros nombres:
  • Diálogo motivacional del paciente
Un guión utilizado para capacitar al médico para que se involucre con el paciente en el tema del cumplimiento de la higiene de manos en las visitas de seguimiento.
Otros nombres:
  • Diálogo Motivacional del Paciente Plus

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El impacto del diálogo motivacional del paciente (PMD) en la autodefensa del paciente para la higiene de manos
Periodo de tiempo: Al finalizar el tratamiento, un promedio de 4-6 meses
En la última visita a la clínica, el IP o asistente de investigación le hará al paciente esta pregunta nominal: "¿Alguna vez le ha pedido a su médico oa su HCP que se limpie las manos durante sus visitas aquí?" En caso afirmativo, describa las circunstancias. Si no, describa por qué no. Las respuestas verbales serán registradas.
Al finalizar el tratamiento, un promedio de 4-6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Patti G Grota, University of Texas Health at San Antonio
  • Investigador principal: Tony Eng, MD, University of Texas Health at San Antonio

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

13 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSC20160369H

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Desinfección de manos

Ensayos clínicos sobre PMD

3
Suscribir