- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04360057
El impacto del diálogo motivacional del paciente (PMD) en la autodefensa del paciente para la higiene de manos
El impacto del diálogo motivacional del paciente (PMD) en la autodefensa del paciente para la higiene de manos: un estudio de viabilidad
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se implementará con dos médicos campeones de innovación voluntarios, uno en oncología radioterápica y otro en la clínica de oncología de quimioterapia. Si otros médicos comienzan a utilizar el PMD/PMDPlus en sus clínicas, el inicio se considerará una indicación positiva de viabilidad y fidelidad.
Se inscribirán nuevos pacientes en el estudio a partir de septiembre de 2016 hasta que el tamaño de la muestra alcance los 30 pacientes por clínica (n=60). Cada paciente será seguido en cada visita a la clínica de forma longitudinal hasta marzo de 2017 o hasta que sea dado de alta del tratamiento en la clínica, según lo que ocurra primero. PMD se administrará en la primera visita a la clínica seguida de PMDPlus en cada visita posterior para garantizar una dosis de tratamiento adecuada. Se estima que el PMD dura aproximadamente dos minutos de la visita inicial a la clínica y PMDPlus demora aproximadamente un minuto de la visita de seguimiento a la clínica.
Se seguirán los siguientes pasos en base al modelo de decisión de innovación:
- El PI instruirá a los médicos oa la persona designada en el uso del PMD/PMDPlus. Se proporcionarán tarjetas de guión con el PMD/PMDPlus a cada médico. El médico será instruido en el uso de PMD en la visita inicial y PMDPlus en cada visita clínica de seguimiento a partir de entonces hasta el alta de la clínica.
- Se realizará una encuesta al HCP antes de la intervención preguntándole al HCP: "¿Alguna vez un paciente o su familia le han pedido que se limpie las manos? En caso afirmativo, se le pedirá al HCP que describa la situación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Cancer Therapy & Research Center at UTHSCSA
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla ingles o español
- Capaz de entender las instrucciones dadas por el médico
- Recibir atención en una clínica de oncología radioterápica y/o una clínica de quimioterapia en el Centro de Investigación de Terapia del Cáncer en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas (UTHSCSA)
Criterio de exclusión:
- Incapaz de entender las instrucciones dadas por el médico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Educación sobre higiene de manos
|
Un guión utilizado para capacitar al médico para que se involucre con el paciente en el tema del cumplimiento de la higiene de manos utilizado en la visita inicial.
Otros nombres:
Un guión utilizado para capacitar al médico para que se involucre con el paciente en el tema del cumplimiento de la higiene de manos en las visitas de seguimiento.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El impacto del diálogo motivacional del paciente (PMD) en la autodefensa del paciente para la higiene de manos
Periodo de tiempo: Al finalizar el tratamiento, un promedio de 4-6 meses
|
En la última visita a la clínica, el IP o asistente de investigación le hará al paciente esta pregunta nominal: "¿Alguna vez le ha pedido a su médico oa su HCP que se limpie las manos durante sus visitas aquí?"
En caso afirmativo, describa las circunstancias.
Si no, describa por qué no.
Las respuestas verbales serán registradas.
|
Al finalizar el tratamiento, un promedio de 4-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Patti G Grota, University of Texas Health at San Antonio
- Investigador principal: Tony Eng, MD, University of Texas Health at San Antonio
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HSC20160369H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Desinfección de manos
-
St Vincent's Hospital, SydneyDesconocidoVIH | Trastorno neurocognitivo asociado al VIH (HAND)Australia
-
University of CalgaryCanadian Institutes of Health Research (CIHR); University of Alberta; Epidemiology...TerminadoTrastorno neurocognitivo asociado al VIH (HAND)Canadá
-
St Vincent's Hospital, SydneyMerck Sharp & Dohme LLCTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Trastornos neurocognitivos asociados al VIH (HAND)Australia
-
Bruce BrewViiV HealthcareTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Trastornos neurocognitivos asociados al VIH (HAND)Australia
-
University of MinnesotaRetiradoDeterioro cognitivo leve (DCL) | Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | Demencia con cuerpos de Lewy (DLB) | Enfermedad de Alzheimer (EA) | Degeneración del lóbulo frontotemporal (FTLD) | Enfermedad de Parkinson con demencia (PDD) | Amnesia epiléptica transitoria (TEA) | Epilepsia del lóbulo temporal... y otras condicionesEstados Unidos
Ensayos clínicos sobre PMD
-
Meir Hospital, Kfar Saba, IsraelDesconocidoDolor Postoperatorio
-
Phoenix Molecular DesignsActivo, no reclutandoCáncer de mama metastásico | Cáncer de mama triple negativoEstados Unidos
-
ARCTECTerminadoPicaduras de mosquitoReino Unido
-
Medasense Biometrics LtdTerminadoEnfermedades Degenerativas, Sistema NerviosoIsrael
-
Melissa MarchandTerminadoDisfuncion erectilEstados Unidos
-
Melissa MarchandTerminadoEnfermedad de PeyronieEstados Unidos
-
Kuopio University HospitalReclutamientoCirugía cardíacaFinlandia
-
Medasense Biometrics LtdTerminadoAnestesia GeneralIsrael
-
Medasense Biometrics LtdTerminado
-
Medasense Biometrics LtdTerminadoDolor Postoperatorio | Cirugía | Dolor nociceptivoIsrael