Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Impact of Patient Motivational Dialogue (PMD) på Patient Self-advocacy for Hand Hygiene

22. april 2020 opdateret af: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Indvirkningen af ​​Patient Motivational Dialogue (PMD) på patientens selvfortalervirksomhed for håndhygiejne: en gennemførlighedsundersøgelse

Dette undersøgende tværsnits kohortestudie vil evaluere gennemførligheden og troværdigheden af ​​at bruge en innovativ strategi, Patient Motivational Dialogue (PMD)/PMDPlus, der bevidst vil motivere og opmuntre patienten til selvfortalervirksomhed for deres sundhedspersonales (HCP's) håndhygiejne ( HH) overholdelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive gennemført med to frivillige innovationsmesterlæger, en i stråleonkologi og en i kemoterapionkologisk klinik. Hvis andre læger begynder at bruge PMD/PMDPlus i deres klinikker, vil initieringen blive betragtet som en positiv indikation af gennemførlighed og troskab.

Nye patienter vil blive indskrevet i undersøgelsen fra september 2016, indtil stikprøvestørrelsen når 30 patienter pr. klinik (n=60). Hver patient vil blive fulgt i hvert klinikbesøg på langs til marts 2017 eller indtil udskrivelse fra klinikbehandlingen afhængig af hvad der kommer først. PMD vil blive administreret i det første klinikbesøg efterfulgt af PMDPlus hvert derefter besøg for at sikre en passende behandlingsdosis. PMD anslås at tage omkring to minutter af det indledende klinikbesøg, og PMDPlus anslås at tage omkring et minut af det opfølgende klinikbesøg.

Følgende trin vil blive taget baseret på innovationsbeslutningsmodellen:

  1. PI vil instruere lægerne eller den udpegede i brugen af ​​PMD/PMDPlus. Script-kort med PMD/PMDPlus vil blive udleveret til hver læge. Lægen vil blive instrueret i brugen af ​​PMD ved det indledende besøg og PMDPlus hvert opfølgende klinikbesøg derefter indtil udskrivelse fra klinikken.
  2. En HCP-undersøgelse vil blive gennemført før-intervention og spørge HCP: "Har en patient eller familie nogensinde bedt dig om at rense dine hænder? Hvis ja, vil sundhedspersonalet blive bedt om at beskrive situationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Cancer Therapy & Research Center at UTHSCSA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 85 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • engelsk eller spansktalende
  • Kan forstå instruktioner givet af læge
  • Modtagelse af pleje i stråleonkologisk klinik og/eller kemoterapiklinik på Cancer Therapy Research Center ved University of Texas Health Science Center (UTHSCSA)

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at forstå instruktioner givet af læge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Uddannelse i håndhygiejne
Andet: PMD
Et script, der bruges til at træne lægen i at engagere sig med patienten i emnet håndhygiejneoverholdelse, der blev brugt ved det indledende besøg.
Andre navne:
  • Patient motiverende dialog
Andet: PMDPlus
Et script, der bruges til at træne lægen til at engagere sig med patienten i emnet håndhygiejneoverholdelse ved opfølgningsbesøg
Andre navne:
  • Patient Motiverende Dialog Plus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Impact of Patient Motivational Dialogue (PMD) på Patient Self-advocacy for Hand Hygiene
Tidsramme: Ved behandlingsafslutning i gennemsnit 4-6 måneder
Ved det sidste klinikbesøg vil PI eller forskningsassistenten stille patienten dette nominelle spørgsmål: "Har du nogensinde bedt din læge eller din HCP om at rense deres hænder under dine besøg her?" Hvis ja, beskriv omstændighederne. Hvis nej, beskriv hvorfor ikke. Mundtlige svar vil blive registreret.
Ved behandlingsafslutning i gennemsnit 4-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patti G Grota, University of Texas Health at San Antonio
  • Ledende efterforsker: Tony Eng, MD, University of Texas Health at San Antonio

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

13. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC20160369H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hånddesinfektion

Kliniske forsøg med PMD

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner