高齢者の作業記憶の改善
2026年7月22日 更新者：Robert Reinhart、Boston University Charles River Campus
大規模な皮質相互作用の回復による高齢者の作業記憶の改善
この研究プログラムでは、人間の加齢に伴う記憶力と認知機能の低下は、大規模な皮質ネットワーク内でのリズミカルな活動の非効率な調整が原因であるという理論的主張を評価する予定です。
この結果は、高齢者および臨床集団における記憶力と認知力の向上を目的とした将来の非薬理学的介入を開発するための基礎科学の基礎に貢献するでしょう。
調査の概要
詳細な説明
私たちは、加齢に伴う記憶障害と認知障害は大規模な機能的接続不全から生じると仮説を立てており、非常に弱いレベルの電流で脳を非侵襲的に刺激することで接続を再同期させ、記憶と認知機能を安定化または改善できる可能性があります。行動的に測定されます。
このプロジェクトの実験は、被験者間、偽対照、二重盲検の設計として提案されており、リズミカルな脳活動の非侵襲性脳波 (EEG) 測定を使用します。
この実験介入では、被験者が記憶と認知機能を調査するさまざまなコンピューターベースのタスクを実行する間に、低強度、高解像度の経頭蓋電流刺激を適用します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
964
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- 111 Cummington Mall Room 264
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
以下の一般的な対象基準はすべての被験者に適用されます: 年齢が 68 ～ 80 歳であること (被験者の年齢が 18 ～ 30 歳である必要がある実験 1 を除く)、正常または正常に補正された視力、色覚、非妊娠、頭に金属インプラントが入っていない、電子機器が埋め込まれていない、神経学的問題や頭部外傷の病歴がない、皮膚過敏症がない、閉所恐怖症がない、認知症がない（通常のミニ精神状態検査は24～30歳、モントリオール認知評価＞25）、なしうつ病（正常なベックうつ病インベントリ II <13; 老年うつ病スケール <10）であり、いかなる精神薬も服用できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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偽コンパレータ：偽の刺激
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ニューロンの興奮レベルを徐々に調節することを目的とした、人間の頭皮への低強度かつ安全で非侵襲的な電流の印加。
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実験的：アクティブな刺激
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ニューロンの興奮レベルを徐々に調節することを目的とした、人間の頭皮への低強度かつ安全で非侵襲的な電流の印加。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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記憶パフォーマンス成功（偽刺激条件）
時間枠：偽介入中
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遅延マッチング対サンプル作業記憶パラダイムにおけるタスクのパフォーマンスの精度 (正解率単位)
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偽介入中
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記憶パフォーマンスの成功 (能動刺激条件)
時間枠：積極的介入中
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遅延マッチング・トゥ・サンプル作業記憶パラダイムにおけるタスクパフォーマンスの精度（正解率単位）
|
積極的介入中
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記憶実行速度（擬似刺激条件）
時間枠：偽介入中
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遅延マッチング・トゥ・サンプル作業記憶パラダイムにおけるタスクパフォーマンスの反応時間 (ミリ秒単位)
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偽介入中
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記憶実行速度（能動刺激条件）
時間枠：積極的介入中
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遅延マッチング・トゥ・サンプル作業記憶パラダイムにおけるタスクパフォーマンスの反応時間 (ミリ秒単位)
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積極的介入中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert MG Reinhart, PhD、Boston University Charles River Campus
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2026年4月30日
研究の完了 (実際)
2026年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月22日
最初の投稿 (実際)
2020年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月22日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4230E
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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