Työmuistin parantaminen vanhemmilla aikuisilla
keskiviikko 22. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Robert Reinhart, Boston University Charles River Campus
Työmuistin parantaminen vanhemmilla aikuisilla palauttamalla laajamittainen aivokuoren vuorovaikutus
Tutkimusohjelmassa arvioidaan teoreettista väitettä, jonka mukaan ihmisen ikääntymiseen liittyvä muisti ja kognitiivinen heikkeneminen johtuvat rytmisen toiminnan tehottomasta organisoinnista laajamittainen aivokuoren verkostoissa.
Tulokset tukevat perustieteellistä pohjatyötä tulevien ei-lääketieteellisten interventioiden kehittämiseksi, joiden tarkoituksena on parantaa muistia ja kognitiota ikääntyvien ja kliinisten väestöryhmien osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Oletamme, että ikääntymiseen liittyvät muisti- ja kognitiiviset häiriöt syntyvät laajamittaisesta toiminnallisesta häiriöstä, ja stimuloimalla aivoja noninvasiivisesti erittäin heikolla sähkövirralla, voimme pystyä synkronoimaan yhteyden uudelleen ja vakauttamaan tai parantamaan muistia ja kognitiivisia toimintoja. käyttäytymisellä mitattuna.
Tämän projektin kokeita ehdotetaan koehenkilöiden välisiksi, valekontrolloiduiksi ja kaksoissokkoutetuiksi suunnittelussa, ja niissä käytetään ei-invasiivisia elektroenkefalografisia (EEG) mittauksia rytmisessä aivotoiminnassa.
Kokeellinen interventio sisältää matalan intensiteetin, teräväpiirtoisen transkraniaalisen sähkövirtastimuloinnin soveltamisen samalla, kun koehenkilöt suorittavat erilaisia tietokonepohjaisia tehtäviä, jotka tutkivat muistia ja kognitiivisia toimintoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
964
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- 111 Cummington Mall Room 264
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Seuraavat yleiset osallistumiskriteerit koskevat kaikkia koehenkilöitä: on oltava 68–80-vuotiaita (paitsi koe 1, jossa koehenkilöiden on oltava 18–30-vuotiaita), heillä on oltava normaali tai normaaliin korjattu näkö, värinäkö, ei-raskaana, ei metalliimplantteja päähän, ei implantoituja elektronisia laitteita, ei neurologisia ongelmia tai pään vammoja, ei ihon herkkyyttä, ei klaustrofobiaa, ei dementiaa (normaali Mini Mental State -tutkimus 24-30; Montrealin kognitiivinen arviointi > 25), ei masennus (normaali Beck Depression Inventory II <13; Geriatric Depression Scale < 10), eikä hän voi käyttää psykoaktiivisia lääkkeitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: näennäistä stimulaatiota
|
Matalaintensiteettinen ja turvallinen, ei-invasiivinen sähkövirran syöttö ihmisen päänahkaan tavoitteena asteittainen moduloida hermosolujen kiihtyvyystasoja.
|
|
Kokeellinen: aktiivinen stimulaatio
|
Matalaintensiteettinen ja turvallinen, ei-invasiivinen sähkövirran syöttö ihmisen päänahkaan tavoitteena asteittainen moduloida hermosolujen kiihtyvyystasoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muistin suorituskyvyn onnistuminen (väärästimulaatiotila)
Aikaikkuna: Huijauksen aikana
|
Tehtävän suorituksen tarkkuus (oikeissa prosenttiyksiköissä) viivästetyn sovituksen ja näytteen työmuistin paradigmassa
|
Huijauksen aikana
|
|
Muistin suorituskyvyn onnistuminen (aktiivinen stimulaatiotila)
Aikaikkuna: Aktiivisen puuttumisen aikana
|
Tehtävän suorituksen tarkkuus (prosentteina oikealla yksiköllä) viivästetyn sovituksen ja näytteen työmuistin paradigmassa
|
Aktiivisen puuttumisen aikana
|
|
Muistin suorituskykynopeus (väärästimulaatiotila)
Aikaikkuna: Huijauksen aikana
|
Tehtävän suorituskyvyn reaktioaika (millisekuntiyksikköinä) viivästetty sovitus näytteeseen työmuistin paradigmassa
|
Huijauksen aikana
|
|
Muistin suorituskykynopeus (aktiivinen stimulaatiotila)
Aikaikkuna: Aktiivisen puuttumisen aikana
|
Tehtävän suorituskyvyn reaktioaika (millisekuntiyksikköinä) viivästetty sovitus näytteeseen työmuistin paradigmassa
|
Aktiivisen puuttumisen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Robert MG Reinhart, PhD, Boston University Charles River Campus
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4230E
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .