노인의 작업 기억력 향상
2026년 7월 22일 업데이트: Robert Reinhart, Boston University Charles River Campus
대규모 피질 상호 작용을 복원하여 노인의 작업 기억력 향상
연구 프로그램은 인간의 연령 관련 기억력 및 인지 저하가 대규모 피질 네트워크 내에서 리듬 활동의 비효율적인 조율로 인해 발생한다는 이론적 주장을 평가할 것입니다.
그 결과는 고령화 및 임상 집단의 기억력과 인지력을 향상시키는 것을 목표로 하는 미래의 비약물적 개입을 개발하기 위한 기초 과학 토대에 기여할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 노화와 관련된 기억력 및 인지 장애가 대규모 기능적 연결 끊김에서 발생하며 극도로 약한 수준의 전류로 뇌를 비침습적으로 자극함으로써 연결성을 재동기화하고 기억력 및 인지 기능을 안정화 또는 개선할 수 있다고 가정합니다. 행동적으로 측정했습니다.
이 프로젝트의 실험은 피험자 간, 가짜 제어 및 이중 맹검 설계로 제안되었으며, 리드미컬한 뇌 활동의 비침습적 뇌파(EEG) 측정을 사용합니다.
실험 개입에는 저강도, 고화질, 경두개 전류 자극의 적용이 포함되며 피험자는 기억과 인지 기능을 조사하는 다양한 컴퓨터 기반 작업을 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
964
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- 111 Cummington Mall Room 264
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
다음 일반 포함 기준은 모든 피험자에게 적용됩니다: 68-80세 사이여야 합니다(피험자가 18-30세 사이여야 하는 실험 1 제외), 정상 또는 정상 시력으로 교정, 색각, 비임신, 머리에 금속 임플란트 없음, 이식된 전자 장치 없음, 신경학적 문제 또는 두부 손상 병력 없음, 피부 감도 없음, 밀실 공포증 없음, 치매 없음(24-30 사이의 정상 미니 정신 상태 검사; 몬트리올 인지 평가 > 25), 없음 우울증(정상 Beck Depression Inventory II <13; Geriatric Depression Scale <10)이며 정신 활성 약물을 복용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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가짜 비교기: 가짜 자극
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신경 흥분성의 수준을 점진적으로 조절하는 것을 목표로 인간 두피에 저강도의 안전하고 비침습적인 전류 적용.
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실험적: 적극적인 자극
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신경 흥분성의 수준을 점진적으로 조절하는 것을 목표로 인간 두피에 저강도의 안전하고 비침습적인 전류 적용.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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메모리 성능 성공(가짜 자극 조건)
기간: 가짜 중재 중
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샘플에 대한 지연 일치 작업 메모리 패러다임에서 작업 수행의 정확도(정확한 단위 백분율)
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가짜 중재 중
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메모리 성능 성공(활성 자극 조건)
기간: 적극적인 개입 중
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샘플에 대한 지연 일치 작업 메모리 패러다임에서 작업 수행의 정확도(정확한 백분율 단위)
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적극적인 개입 중
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메모리 성능 속도(가짜 자극 조건)
기간: 가짜 중재 중
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지연된 일치 샘플 작업 메모리 패러다임에서 작업 수행의 반응 시간(밀리초 단위)
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가짜 중재 중
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메모리 성능 속도(활성 자극 조건)
기간: 적극적인 개입 중
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지연된 일치 샘플 작업 메모리 패러다임에서 작업 수행의 반응 시간(밀리초 단위)
|
적극적인 개입 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert MG Reinhart, PhD, Boston University Charles River Campus
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4230E
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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