Улучшение рабочей памяти у пожилых людей
22 июля 2026 г. обновлено: Robert Reinhart, Boston University Charles River Campus
Улучшение рабочей памяти у пожилых людей путем восстановления крупномасштабных корковых взаимодействий
Исследовательская программа оценит теоретическое утверждение о том, что возрастная память и снижение когнитивных функций у людей являются результатом неэффективной оркестровки ритмической активности в крупномасштабных корковых сетях.
Результаты будут способствовать фундаментальной научной основе для разработки будущих немедикаментозных вмешательств, направленных на улучшение памяти и когнитивных функций у стареющих и клинических групп населения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы предполагаем, что возрастные нарушения памяти и когнитивных функций возникают из-за крупномасштабной функциональной дисконнектности, и, неинвазивно стимулируя мозг чрезвычайно слабыми уровнями электрического тока, мы можем повторно синхронизировать связь и стабилизировать или улучшить память и когнитивные функции. измеряется поведением.
Эксперименты этого проекта предлагаются как эксперименты между субъектами, ложно контролируемые и двойные слепые по дизайну, и используют неинвазивные электроэнцефалографические (ЭЭГ) измерения ритмической активности мозга.
Экспериментальное вмешательство включает в себя применение транскраниальной стимуляции электрическим током низкой интенсивности, высокой четкости, в то время как испытуемые выполняют различные компьютерные задачи, которые исследуют память и когнитивные функции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
964
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- 111 Cummington Mall Room 264
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Следующие общие критерии включения применяются ко всем испытуемым: они должны быть в возрасте от 68 до 80 лет (за исключением Эксперимента 1, где испытуемые должны быть в возрасте от 18 до 30 лет), иметь нормальное или скорректированное до нормального зрение, цветовое зрение, не беременна, без металлических имплантатов в голове, без имплантированных электронных устройств, без неврологических проблем или травм головы в анамнезе, без чувствительности кожи, без клаустрофобии, без деменции (нормальное мини-обследование психического состояния между 24-30 годами; Монреальская когнитивная оценка > 25), нет депрессия (нормальная шкала депрессии Бека II <13; гериатрическая шкала депрессии <10) и не может принимать какие-либо психоактивные препараты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: имитация стимуляции
|
Низкоинтенсивное и безопасное неинвазивное воздействие электрического тока на кожу головы человека с целью постепенного изменения уровня возбудимости нейронов.
|
|
Экспериментальный: активная стимуляция
|
Низкоинтенсивное и безопасное неинвазивное воздействие электрического тока на кожу головы человека с целью постепенного изменения уровня возбудимости нейронов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успех работы памяти (условие фиктивной стимуляции)
Временное ограничение: При ложном вмешательстве
|
Точность выполнения задачи (в процентах правильных единиц) в парадигме рабочей памяти с отложенным совпадением с образцом
|
При ложном вмешательстве
|
|
Успех работы памяти (условие активной стимуляции)
Временное ограничение: Во время активного вмешательства
|
Точность выполнения задачи (в процентах от правильной единицы) в парадигме рабочей памяти с отложенным совпадением с образцом
|
Во время активного вмешательства
|
|
Скорость работы памяти (условие фиктивной стимуляции)
Временное ограничение: При ложном вмешательстве
|
Время реакции при выполнении задачи (в миллисекундах) в парадигме рабочей памяти с отложенным совпадением с образцом
|
При ложном вмешательстве
|
|
Скорость работы памяти (условие активной стимуляции)
Временное ограничение: Во время активного вмешательства
|
Время реакции при выполнении задачи (в миллисекундах) в парадигме рабочей памяти с отложенным совпадением с образцом
|
Во время активного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Robert MG Reinhart, PhD, Boston University Charles River Campus
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4230E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .