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COVID-19 を含むコロナウイルスによる炎症性関節炎における免疫細胞

2024年5月7日 更新者:Dr. Sebastien Viatte、University of Manchester

炎症性関節炎に対する免疫細胞とコロナウイルス

マンチェスター大学のチームは、炎症性関節炎の参加者におけるコロナウイルス(新型コロナウイルス感染症の原因)に対する免疫を検出するのに役立つ可能性のある検査を開発している。 これは、すでに開発されているインフルエンザ検査に基づいています。チームはインフルエンザ抗原をコロナウイルス抗原に置き換えて、効果があるかどうかを確認する予定です。

このプロジェクトは、ウイルスに感染したことのある人がウイルスに対する免疫を獲得したかどうかを確認する検査を開発することを目的としています。 これは、誰が再度この病気に感染する可能性があるか、誰が再び感染しない可能性があるか、感染の可能性を防ぐために自宅に留まるべき人、またはウイルスにさらされても症状を発症しない人を予測するのに役立つ可能性があります。

コロナウイルスに対するワクチン接種の治験が開始される場合、この検査はワクチンが有効かどうかを確認するのにも役立つ可能性がある。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

125

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Greater Manchester
      • Manchester、Greater Manchester、イギリス、M13 9WL
        • University of Manchester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

BRAGGSS または National Repository Healthy Volunteer Studies のいずれかに以前に参加したことがあり(少なくとも 1 セットの血液サンプルを提供した)、今後の研究のために連絡する許可を当社に与えた人々

説明

包含基準:

  • BRAGGSS または National Repository Healthy Volunteer Study に以前に参加したことがある
  • 将来の研究プロジェクトについて連絡することに同意しました
  • 以前にBRAGGSSまたはNational Repositoryの健康ボランティア研究のいずれかに血液サンプルを提供したことがある
  • インフォームドコンセントフォーム、登録票、アンケートに記入し、40ml の血液サンプルを提供する意欲がある
  • 英語の書面による理解力が十分にある

除外基準:

  • BRAGGSS または National Repository Healthy Volunteer Study にこれまで参加したことがない
  • 将来の研究プロジェクトに関して連絡を受けることに同意していません
  • BRAGGSS または National Repository Healthy Volunteer Study のいずれかにこれまでに血液サンプルを提供したことがない
  • インフォームドコンセントフォーム、登録票、アンケートへの記入、および 40ml の血液サンプルの提供を希望しない
  • 英語の書き言葉が十分に理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康ボランティア

これらの人々は、国立リポジトリの健康ボランティア調査の一環として、少なくとも 1 つのサンプルをすでに提供していることになります。

私たちは、新型コロナウイルス感染症から回復した参加者から血液サンプルを採取し、新型コロナウイルス感染症のパンデミック前に採取されたすでに入手している血液サンプルと比較することを目的としています。

これらのサンプルを他のサンプルと比較する必要があるため、新型コロナウイルス感染症に感染していない人(検査結果が陰性か、症状がまったくなかった人)からの血液サンプルも必要になります。

細胞、DNA、血清を収集します。
関節リウマチ

これらの人々は、BRAGGSS 研究の一環として少なくとも 1 つのサンプルをすでに提供しているでしょう。

私たちは、新型コロナウイルス感染症から回復した参加者から血液サンプルを採取し、新型コロナウイルス感染症のパンデミック前に採取されたすでに入手している血液サンプルと比較することを目的としています。

これらのサンプルを他のサンプルと比較する必要があるため、新型コロナウイルス感染症に感染していない人(検査結果が陰性か、症状がまったくなかった人)からの血液サンプルも必要になります。

細胞、DNA、血清を収集します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CD4+ T リンパ球の有病率と存在量
時間枠:2年
感染前および感染後のサンプルにおける、炎症性関節炎を患う新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者における、SARS-CoV-2を特異的に認識するCD4+ Tリンパ球の有病率と豊富さ。新型コロナウイルス感染症に感染していない患者と、新型コロナウイルス感染症の有無にかかわらず健康なボランティアの場合。 これらの細胞と新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の重症度との相関関係。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月23日

最初の投稿 (実際)

2020年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 282566

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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