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COVID-19 の心理的、社会的、経済的影響 (C19Survey)

2020年4月28日 更新者:Rébecca Robillard、University of Ottawa

どのように対処していますか?新たなパンデミックの心理的、社会的、経済的影響の評価

危機が展開するにつれて、COVID-19 パンデミックの健康、心理社会的、および経済的影響を監視するために、動的な分析ツールが実装されています。 縦断調査は、病院、州/国の組織、および Web プラットフォームのネットワークを介して配信されます。 調査情報は、人工知能の手法に基づいたソーシャル メディア活動から得られた州の健康管理データおよび指標にリンクできます。 医療従事者や慢性疾患を持つ人々などの重要な集団を対象とした質問が含まれています。

調査の概要

詳細な説明

COVID-19 ウイルスに関して展開されている現在の状況は、人々の生活の中核的な側面を独自の方法で変化させています。 この研究の目的は、アウトブレイクのさまざまな段階における COVID-19 パンデミックの心理的、社会的、経済的影響を調べることです。

12 歳以上の個人は、一般集団、慢性疾患を持つ人々、医療専門家の 3 つの主なグループから募集されます。

オンライン調査は、アウトブレイクのさまざまな段階で、複数の病院、州/国の組織、および Web ベースのプラットフォームを介して配信されます。 この調査には、検証済みのアンケートと、現在の状況を評価するためのカスタムメイドの質問が含まれています。 特に、人口統計、COVID-19 の症状と診断、社会的距離の実践と社会的相互作用、生活状況、経済状況、家族と仕事に関連する課題、医療へのアクセス、睡眠、身体的および精神的健康などのテーマに取り組んでいます。

この調査は、英語とフランス語で利用できます。 これは、以前の回答に基づいてカスタマイズされた質問のサブセットを備えた意思決定ツリー構造に基づいて構築されています。この調査には、思春期バージョンと成人バージョンが含まれており、現在精神的/医学的疾患と診断されている個人を対象とした質問も含まれています。 家族のダイナミクスをより細かく分析できるように、親子のデータをリンクすることにも同意が求められます。 医療スタッフは、仕事に関連する困難、臨床診療における仮想ツールの有用性、および臨床診療のコンテキストにおける道徳的苦痛と道徳的回復力に関する質問に答えるよう招待されています。 時間がない医療スタッフは、省略版を選択して記入できます。 参加者は、州の保健管理データへのリンクを有効にし、人工知能アルゴリズムを介してソーシャル メディアと気分の監視のために Twitter と Facebook のハンドルを提供するオプションを利用できます。 参加者は、発生中および発生後に長期的に追跡されるオプションがあります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Newmarket、Ontario、カナダ、L3Y 2P9
        • まだ募集していません
        • Southlake Regional Health Centre
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Janet Jeffrey, RN, PhD
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Z 7K4
        • 募集
        • The Royal's Institute of Mental Health Research
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Rébecca Robillard, PhD
        • 副調査官:
          • Zachary Kaminsky, PhD
        • 副調査官:
          • Raj Bhatla, MD FRCPC
        • 副調査官:
          • Mysa Saad, MSc
        • 副調査官:
          • Jennifer Phillips, PhD
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 5B2
        • 募集
        • CHEO Research Institute
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Addo Boafo, MD
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L6
        • 募集
        • The Ottawa Hospital Research Institute
        • コンタクト:
          • Tetyana Kendzerska, MD PhD
          • 電話番号:2765 (613) 798-5555
          • メール:tkendzerska@toh.ca
        • 主任研究者:
          • Tetyana Kendzerska, MD, PhD
        • 副調査官:
          • Edward Spilg, FRCP, MSc
        • 副調査官:
          • Mamta Gautam, FRCP MBA
        • 副調査官:
          • Cynda Rushton, RN, PhD
        • 副調査官:
          • Wendy Gifford, RN, PhD
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1S 1V7
        • まだ募集していません
        • The Centre for Addiction and Mental Health
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Lena Quilty, PhD, CPsych
        • 副調査官:
          • Alexander Daros, PhD, CPsych
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4W7
        • 募集
        • The University of Ottawa Heart Institute
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jodi Edwards, PhD
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
        • まだ募集していません
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Richard H Swartz, MD, PhD
    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H1E 1A4
        • まだ募集していません
        • Hôpital en santé mentale Rivière-des-Prairies (CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal)
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Roger Godbout, PhD
        • 副調査官:
          • Marie-Hélène Pennestri, PhD
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3A 0G4
        • まだ募集していません
        • McGill University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Marie-Hélène Pennestri, PhD
        • 副調査官:
          • Elizaveta Solomonova, PhD
        • 副調査官:
          • Samuel Paul Louis Veissière, PhD
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1J4
        • まだ募集していません
        • University of Montreal
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Denis Lafortune, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、一般集団、慢性疾患を持つ個人、および医療専門家の 3 つのグループから募集されます。

説明

包含基準:

  • 12歳以上のすべての個人

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルス - ストレス
時間枠:研究完了まで、推定8か月
Cohen's Perceived Stress Scale (スコアは 0 から 40 の範囲で、スコアが高いほどストレスが悪いことを示します)
研究完了まで、推定8か月
メンタルヘルス - 不安
時間枠:研究完了まで、推定8か月
全般性不安障害尺度 (スコアは 0 から 21 の範囲で、スコアが高いほど不安が悪化していることを示します)
研究完了まで、推定8か月
メンタルヘルス - うつ病
時間枠:研究完了まで、推定8か月
うつ病の症状のクイック インベントリ - 自己報告、短いバージョン (スコアは 0 ~ 27 の範囲で、スコアが高いほどうつ病が悪化していることを示します)
研究完了まで、推定8か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療従事者の道徳的苦痛
時間枠:研究完了まで、推定8か月
モラルディストレスの尺度 - 医療従事者 (スコアは 0 から 432 の範囲で、スコアが高いほどモラルディストレスが悪いことを示します)
研究完了まで、推定8か月
医療従事者の道徳的回復力
時間枠:研究完了まで、推定8か月
Rushton モラル レジリエンス スケール (スコアは 1 から 4 の範囲で、スコアが高いほどレジリエンスが高いことを示します)
研究完了まで、推定8か月
社会生活
時間枠:研究完了まで、推定8か月
他の人と交流する頻度(毎日、毎週、毎月、毎月より少ない頻度)
研究完了まで、推定8か月
COVID-9 の症状
時間枠:研究完了まで、推定8か月
発熱、咳、呼吸困難または息切れ、疲労感、痛み、鼻づまり、鼻水、のどの痛み、下痢 (軽度の中程度、重度、N/A)
研究完了まで、推定8か月
有害な健康長期転帰
時間枠:発生の5年前と発生の2年後
死亡率 (はい/いいえ): https://datadictionary.ices.on.ca/Applications/DataDictionary/Default.aspx
発生の5年前と発生の2年後
ヘルスケアの利用 - 入院患者
時間枠:発生の5年前と発生の2年後
入院 (総数): https://datadictionary.ices.on.ca/Applications/DataDictionary/Default.aspx
発生の5年前と発生の2年後
ヘルスケアの利用 - ER
時間枠:発生の5年前と発生の2年後
救急部門の訪問 (総数): https://datadictionary.ices.on.ca/Applications/DataDictionary/Default.aspx
発生の5年前と発生の2年後
ヘルスケアの利用 - 外来
時間枠:発生の5年前と発生の2年後
外来受診: https://datadictionary.ices.on.ca/Applications/DataDictionary/Default.aspx
発生の5年前と発生の2年後
寝る
時間枠:研究完了まで、推定8か月
Pittsburgh Sleep Quality Index (スコアは 0 から 21 の範囲で、スコアが高いほど睡眠障害が悪化していることを示します)
研究完了まで、推定8か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月3日

一次修了 (予期された)

2021年4月3日

研究の完了 (予期された)

2021年4月3日

試験登録日

最初に提出

2020年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月28日

最初の投稿 (実際)

2020年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月28日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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