脳卒中中の入院前の分数。
2024年5月10日 更新者：Nordlandssykehuset HF
脳卒中中の入院前の分数。ノルウェーのさまざまな地域とスイスの 1 つの地域からのデータによる病院前の遅延に関連する要因
最終的な目的は、急性脳卒中を患っている患者の病院前処置の有効性を改善することです。
病院前の選択の精度が向上し、輸送チェーンがより効率的になれば、さらに迅速に治療を開始できるようになり、患者に利益をもたらします。
研究プロジェクトには 2 つの部分があります。1 つは医療レポートからデータを収集する部分で、もう 1 つは定性的な詳細なインタビューによる研究です。
このプロジェクトでは、ノルウェーのさまざまな地域とスイスの大学病院からデータを収集し、地域や国を比較します。
データは、ノルウェーのさまざまな地域 (ヌールランド病院、アーケシュフース大学病院、ヘルゲラント病院) およびスイスのバーゼル大学病院から、病院内および病院前の医療記録を通じて取得されます。
遅延に関連する要因の知識は、ノルウェーの北と南、および海外の地域で比較されます。
得られた情報を分析して、時間の節約に関して改善できるチェーン内のコンポーネントを特定します。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bodø、ノルウェー、8092
- Maria Carlsson
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
含まれる期間中に脳卒中の診断を受けてそれぞれの病院から退院したすべての患者。
説明
包含基準:
• 退院時の脳卒中の最終診断
除外基準:
• 脳卒中発症から1週間以内の入院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
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Nordlandssykehuset HF
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Akershus universitetsssykehus
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ヘルゲランズィケフーセット
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バーゼル大学病院
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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発作から病院到着までの遅延時間
時間枠：4時間以内
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脳卒中の最初の症状から病院到着までの遅延
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4時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (実際)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月30日
最初の投稿 (実際)
2020年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月10日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。