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Recuento de minutos prehospitalarios durante un ictus.

10 de mayo de 2024 actualizado por: Nordlandssykehuset HF

Recuento de minutos prehospitalarios durante un ictus. Factores asociados con retrasos prehospitalarios con datos de varias regiones de Noruega y una región de Suiza

El objetivo último es mejorar la eficacia de los procedimientos prehospitalarios en pacientes que sufren un ictus agudo. Una mayor precisión en la selección prehospitalaria y una cadena de transporte más eficiente conducirán a un inicio del tratamiento aún más rápido y, por lo tanto, beneficiarán a los pacientes. El proyecto de investigación tiene dos partes: una parte de recolección de datos de informes médicos y un estudio con entrevistas cualitativas en profundidad. El proyecto recopilará datos de varias partes de Noruega y de un hospital universitario en Suiza para comparar regiones y países. Los datos se recuperarán a través de registros médicos intrahospitalarios y prehospitalarios de varias partes de Noruega (Nordland Hospital, Akershus University Hospital y Helgeland Hospital) y del hospital de la Universidad de Basilea en Suiza. Se comparará el conocimiento de los factores asociados con los retrasos en las regiones del norte y sur de Noruega, así como en el extranjero. La información obtenida se analizará para identificar los componentes de la cadena que se pueden mejorar en términos de ahorro de tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bodø, Noruega, 8092
        • Maria Carlsson

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes dados de alta de los respectivos hospitales con diagnóstico de ictus durante el periodo de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

• Diagnóstico final de ictus al alta hospitalaria

Criterio de exclusión:

• Ingreso hospitalario más tarde de una semana desde el inicio del accidente cerebrovascular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Nordlandssykehuset HF
Akershus universidadetsssykehus
Helgelandsykehuset
Hospital Universitario de Basilea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de retraso desde el ictus hasta la llegada al hospital
Periodo de tiempo: Dentro de 4 horas
Retraso desde los primeros síntomas del ictus hasta la llegada al hospital
Dentro de 4 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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