- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04373993
Recuento de minutos prehospitalarios durante un ictus.
10 de mayo de 2024 actualizado por: Nordlandssykehuset HF
Recuento de minutos prehospitalarios durante un ictus. Factores asociados con retrasos prehospitalarios con datos de varias regiones de Noruega y una región de Suiza
El objetivo último es mejorar la eficacia de los procedimientos prehospitalarios en pacientes que sufren un ictus agudo.
Una mayor precisión en la selección prehospitalaria y una cadena de transporte más eficiente conducirán a un inicio del tratamiento aún más rápido y, por lo tanto, beneficiarán a los pacientes.
El proyecto de investigación tiene dos partes: una parte de recolección de datos de informes médicos y un estudio con entrevistas cualitativas en profundidad.
El proyecto recopilará datos de varias partes de Noruega y de un hospital universitario en Suiza para comparar regiones y países.
Los datos se recuperarán a través de registros médicos intrahospitalarios y prehospitalarios de varias partes de Noruega (Nordland Hospital, Akershus University Hospital y Helgeland Hospital) y del hospital de la Universidad de Basilea en Suiza.
Se comparará el conocimiento de los factores asociados con los retrasos en las regiones del norte y sur de Noruega, así como en el extranjero.
La información obtenida se analizará para identificar los componentes de la cadena que se pueden mejorar en términos de ahorro de tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bodø, Noruega, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes dados de alta de los respectivos hospitales con diagnóstico de ictus durante el periodo de inclusión.
Descripción
Criterios de inclusión:
• Diagnóstico final de ictus al alta hospitalaria
Criterio de exclusión:
• Ingreso hospitalario más tarde de una semana desde el inicio del accidente cerebrovascular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Nordlandssykehuset HF
|
|
Akershus universidadetsssykehus
|
|
Helgelandsykehuset
|
|
Hospital Universitario de Basilea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo de retraso desde el ictus hasta la llegada al hospital
Periodo de tiempo: Dentro de 4 horas
|
Retraso desde los primeros síntomas del ictus hasta la llegada al hospital
|
Dentro de 4 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016/1729 REK
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .